氨苯砜片
...本品,达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,血消除半衰期(t1/2b)为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量以原型和代谢产物自尿...
药品说明书四环素软膏
...及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】尚无资料。【适应症】用于...
药品说明书;抗感染药四环素软膏
...及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】尚无资料。【适应症】用于...
药品说明书结合雌激素片
...绝经后妇女循环中含量最高的雌激素。虽然,循环雌激素存在代谢转换的动态平衡,但雌二醇是主要的人体细胞内雌激素,它对受体的作用能力比雌酮或雌三醇更强。脂质的作用对97%的心血管疾病低危白种人群中进行的临床研究...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...)-5-(2-丙烯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮的钠盐化学结构式:分子式:C12H17N2NaO3分子量:260.27【性状】本品内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为短时巴比妥类催眠药。对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥...
药品说明书;安眠镇静类司可巴比妥钠胶囊
...基)-5-(2-丙烯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮的钠盐。结构式:分子式:C12H17N2NaO3分子量:260.27【性状】本品内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为短时巴比妥类催眠药。对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥...
药品说明书稀葡萄糖酸氯己定溶液
...抗菌作用,比苯扎溴铵等消毒药强。本品在血清、血液等存在时仍有效。本品的作用机制为吸附于细菌胞浆膜的渗透屏障,使细胞内容物漏出而发挥抗菌作用。低浓度有抑菌作用,高浓度则有杀菌作用。【药代动力学】本品带阳...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。碱化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小时1~2g。静脉滴注,2~5mmol/kg,4~8小时内滴注完毕。小儿:口服,每日按体重1~10mmol/kg。...
药品说明书氨苯砜片
...测得本品,达峰时间为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,消除半衰期为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量以原型和代谢产物自尿中排出...
药品说明书;抗感染药异戊巴比妥片
...基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为:分子式:C11H18N2O3分子量:226.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为巴必妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现...
药品说明书;安眠镇静类