关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
...书面告知,对生产企业报送的《第一类医疗器械生产企业登记表》,不需要进行技术审查,但应加强对企业的日常监督检查。在日常监督检查过程中,发现生产企业不具备与所生产产品相适应生产条件的,应依据《医疗器械监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知
...市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。现将部分麻醉...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规麻醉药品使用过程中存在的问题与建议
在医院药剂科诸项工作中,麻醉药品的管理为重中之重,须由专人专柜、专用处方管理,按照麻醉药品有关规定使用,严格从规定渠道计划购进,限量并由指定医师根据病人病情开具,处方统计后保存五年备查。由于诸级医院均...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第3期;药物临床大型医院药品管理环节质量控制
...量。低于一个月用量,即可准备下一次采购。(6)负责麻醉药品和一类精神药品的采购,铁柜、铁锁、专人、专账管理。并安装监控系统,实行24h中央实时监控。(7)物供中心负责药剂科药品请领单的审核并负责3个月内有效期...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第1期手术室护理的安全隐患与干预对策
[摘要]目的分析手术室护理工作的安全隐患,制定相对应的干预对策。方法将手术室实际工作中潜在的风险因素一一列出,然后提出安全护理的策略。结果全体护理人员充分认识到护理安全的重要性,切实使手术室护理工作制...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第2期《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
中华人民共和国国务院令第442号 《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,现予公布,自2005年11月1日起施行。 总理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规提高门诊药房的规范管理
...院药品质量;(4)特殊药品的管理:精神药品、毒性药品、麻醉药品严格按照特殊药品的管理规定进行管理。做到专人负责、专用处方、专人专锁保存、专用账册、专人登记。为了避免一类精神药品、麻醉药品注射剂的流失,在门...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第6期一体化护士工作站在临床护理工作中的应用
...到达药房。(6)通过医嘱所下达的手术申请,直接到达手术室、麻醉科,通过手术、麻醉信息系统全程自动记录手术、麻醉过程。(7)察看危重监护数据,例如:监护仪,呼吸机波形数据,并对生命体征趋势进行分析。(8)通...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第20期剖宫产手术的巡回护理体会
【关键词】剖宫产术;手术室护理;治疗 剖宫产手术是产科常见手术之一,随着围生医学和麻醉、手术的不断进步,剖宫产术在处理高危妊娠方面有越来越重要的作用。剖宫产术多为急诊手术,由于孕妇妊娠期生理改变、妊...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第6期兽药管理条例
...进口兽药登记许可证》。 第二十七条进口、出口兽用麻醉药品呼精神药品,必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。第六章兽药监督 第二十八条禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规