药剂科门诊工作常规
...种药时,应分别详细说明,内服药及外用药切勿弄错;②麻醉药品、精神药品、毒药品应交代服用方法、剂量,切勿超量;③混悬剂应注明用前必须摇匀。5.配方中如遇缺少的药品,应及时与处方医师联系更改。6.加强对处方...
非处方中药
...临床使用,治疗或减轻病患者易于准确判断的轻微病症的药品。从遴选原则上看,其安全性高,正常使用时,无严重不良反应,其他不良反应发生率低,无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,不引起依赖性,无三致作用,组方合理,...
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...营业执照复印件;(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件;(三)供货单位医疗器械销售委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件。医疗机构之间转让医疗器械的,应当向受让方提供生产厂家或者法定机构出具...
管理条例;法规文件药品管理法实施条例
...管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...
法规文件皮肤科门诊工作常规
...有条件应设理疗室、激光冷冻治疗室、皮肤美容治疗室、手术室、真菌室、皮肤组织病理室和性病检查室。2.诊察室必须具备良好的自然采光及适宜的室温,还应备有屏风以备检查患者之用。3.治疗室主要作各种注射、活体组...
中华人民共和国药品管理法实施条例
...管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...执照复印件;(二)医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件;(三)供货单位医疗器械销售委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件。医疗器械经营企业和使用单位按照本条前款规定留存的销售凭证和资料,应...
管理办法;法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...起施行,2002年11月29日原国家计生委、原卫生部、原国家药品监管局公布的《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》同时废止。发布通知:禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊...
法规文件;部门规章乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...、血液透析科、重症监护室、急诊科、皮肤科、麻醉科、手术室(可合并设立)、体检中心等。2.有1个具有一定辐射能力的特色科室。1.2.2医技及其他科室:【C】1.设置药房、检验科、放射科、B超室、心电图室(B超与心电图室...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院血栓性外痔临床路径(2009年版)
...,制订治疗方案□医患沟通,签署手术知情同意书,通知手术室,急诊手术□手术24小时内完成手术记录、术后首次病程记录□上级医师查房□评估辅助检查结果□观察术后病情:排便情况、有无便血、切口情况(分泌物、水肿...
临床路径;2009年版临床路径