药品管理法
...必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。药品经...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。药品经...
部门规章建立健全医院感染管理组织的暂行办法
...外、妇、儿、传染科医师,检验科主任,供应室护士长,门诊部护士长,总务科科长等有关人员兼任。人数可视医院规模、性质和任务而定,一般委员会不少于十人;小组不少于六人为宜。2.适当配备专职人员:(1)人数以三...
词条;法规文件;医院感染;医疗机构管理单纯硅油填充取出临床路径(2016年版)
...贴伏良好,符合硅油取出指征者患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:时间住院第1天住院第2天住院第3天主要诊疗工作□询问病史及体格检查,眼科常规检查:包括视力、眼压、裂隙灯眼前节、眼底检查、并完成病历书写□...
临床路径;2016年版临床路径村卫生室服务能力标准(2022 版)
...人员配备与培训62.1人员配备72.2人员培训基本医疗服务83.1门诊服务93.2出诊服务103.3中医医疗服务113.4检查检验服务公共卫生服务124.1居民健康档案管理134.2健康教育144.3预防接种154.4儿童健康管理164.5孕产妇健康管理174.6老年人健康...
词条;医疗机构管理;村卫生室化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
...用制剂相比,残留溶剂的要求就可能相对比较严格。2.2.2处方辅料的残留溶剂也是制剂残留溶剂的组成部分。通过对处方中所使用辅料的残留溶剂水平的了解,可以估算原料药中所能允许存在的残留溶剂水平。2.2.3工艺制剂的制...
法规文件神经性厌食诊疗规范(2020年版)
...提供系统的心理行为干预,实现全病程管理。治疗方式有门诊治疗和住院治疗,住院治疗适用于以下患者:①躯体情况差,需要紧急医学干预的患者,即评估存在躯体高风险或再喂养风险的患者均建议住院治疗;②治疗依从性差...
词条;进食与喂养障碍;精神障碍;诊疗规范全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...(一)药品生产:1.重点整治内容:(1)企业未严格按照处方和工艺规程进行生产,物料平衡存在问题,或生产过程存在偷工减料的行为;(2)企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备的行为;(3)企业原料来源把关不...
WS/T 666—2019 大气污染人群健康风险评估技术规范
...安、民政和卫生部门等收集。b)人群患病:医疗卫生机构门诊、急诊和住院数据可从医疗信息中心或者医疗机构的信息系统、住院首页、门诊登记等收集。c)人群发病:可从人群健康调查或疾病发病登记资料中获取。d)人群生理生...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;大气污染;健康风险评估疼痛综合管理试点工作方案
...,提升疼痛诊疗能力和相关技术水平,力争实现试点医院门诊、急诊和住院患者及时获得疼痛诊疗服务,不断提高人民群众就医满意度。二、试点工作内容:(一)建立疼痛综合管理相关制度和流程。建立全院疼痛综合管理制度...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案