尼群地平片
...结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持...
药品说明书;心血管系统用药磺胺嘧啶钠注射液
...neSodiumInjection汉语拼音:Huɑnɡ'ɑnMidinɡnɑZhusheye本品主要成份为:磺胺嘧啶钠。其化学名称为:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。结构式:分子式:C10H9N4NaO2S分子量:272.26【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体;遇光易变质。...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...浆氨基酸谱保持正常。本品适应婴幼儿代谢的特点,降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、组氨酸的用量,满足了小儿营养需要。【药代动力学】人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白...
药品说明书注射用磺胺嘧啶钠
...umforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡHuɑnɡ’ɑnMidinɡnɑ本品主要成份为:磺胺嘧啶。其化学名称为:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。结构式:(参见磺胺嘧啶钠注射液)分子式:C10H9N4NaO2S分子量:272.26【性状】本品为白色结晶性粉末...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品吸收后广泛分...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...ThiamphenicolCapsules汉语拼音:JiɑfenɡmeisuJiɑonɑnɡ本品主要成份为:甲砜霉素。其化学名称为:[R-(R*,R*)]N-{1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。结构式:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为胶...
药品说明书甲砜霉素片
...文名:ThiamphenicolTablets汉语拼音:JiɑfenɡmeisuPiɑn本品主要成份为:甲砜霉素。其化学名称为:[R-(R*,R*)]N-{1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。结构式:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子...
药品说明书氯硝西泮片
...英文名:ClonazepamTablets汉语拼音:LüxiɑoxipɑnPiɑn本品主要成份为:氯硝西泮。其化学名称为:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮结构式:分子式:C15H10ClN3O3分子量:315.72【性状】本品为白色或类白色片。【药理...
药品说明书甲砜霉素片
...菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品...
药品说明书;抗感染药