药品进口管理办法
...药品,口岸检验不符合标准规定的;(十四)其他不符合我国药品管理有关规定的。第十八条对不予进口备案的进口药品,进口单位应当予以退运。无法退运的,由海关移交口岸药品监督管理局监督处理。第十九条进口临床急需...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...十二条的规定向国务院卫生行政部门通报。第三十九条向我国境内出口食品的境外食品生产企业依照食品安全法第六十五条规定进行注册,其注册有效期为4年。已经注册的境外食品生产企业提供虚假材料,或者因境外食品生产...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...业的正常生产和经营活动。第十八条医疗机构应当从依法取得经营资格的无菌器械生产、经营企业采购合格的无菌器械;其中购买国家规定的二、三类无菌器械的,应当从取得《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企...
进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...准的;(二)经国务院卫生行政管理部门批准、发布列入我国允许使用食品添加剂目录的;(三)列入《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760)、《食品营养强化剂使用卫生标准》(GB14880)的;(四)列入“食品安全法实施前已...
法规文件;工作规范ABO
...上。整个项目提前两年完成了全部临床前研究工作。将为我国提供安全有效的手足口病预防用疫苗,对有效控制手足口病疫情,保障我国婴幼儿的健康和社会稳定具有重要现实意义。中国生物技术外包服务联盟(ABO)成员:北京...
组织机构中国生物技术创新服务联盟
...上。整个项目提前两年完成了全部临床前研究工作。将为我国提供安全有效的手足口病预防用疫苗,对有效控制手足口病疫情,保障我国婴幼儿的健康和社会稳定具有重要现实意义。中国生物技术外包服务联盟(ABO)成员:北京...
组织机构GMP
...告第569号中正式发布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自...
法规文件药品生产质量管理规范
...告第569号中正式发布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自...
法规文件酶制剂
...酵工业中的应用,世界酶制剂的销售额已超过13亿美元。我国酶制剂生产企业也有近200家,1994年酶制剂产量为15万t。世界酶制剂的主要生产公司和品种见本章附表。酶制剂虽来源于生物,但通常使用的不是酶的纯品,制品中的有...
生活饮用水卫生监督管理办法
...合国家生活饮用水卫生标准。第七条集中式供水单位必须取得县级以上地方人民政府卫生行政部门签发的卫生许可证。城市自来水供水企业和自建设设施对外供水的企业还必须取得建设行政主管部门颁发的《城市供水企业资质证...
法规文件