哌唑静
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
老年人睡眠障碍
...年人并非睡眠需要减少,而是睡眠能力减退。睡眠障碍能引起相当的醒觉时病态(如生活质量下降甚至致命性损害),因此,它是目前老年医学研究的重点。症状体征1.入睡和维持睡眠困难由于多种病因或干扰因素的影响,老年人...
疾病;老年病科哌唑嗪
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂脉宁平
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药酚胺唑啉
...时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放,引起心肌收...
瑞支亭
...时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放,引起心肌收...
立其丁
...时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放,引起心肌收...
利其丁
...时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放,引起心肌收...
甲苄胺唑啉
...时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放,引起心肌收...
甲磺酸酚胺唑啉
...时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放,引起心肌收...