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小剂量尿激酶联合盐酸丁咯地尔治疗短暂性脑缺血发作
...指标用药前两组病人均常规检查头颅CT、凝血功能、纤维蛋白原、血糖、血脂、肝肾功能、血、尿、大便常规。于第8天复查凝血功能及纤维蛋白原。 1.5疗效观察痊愈:用药后不再发作，完全恢复正常。显效:偶有发作，能自行...
资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第1期 -
氧氟沙星
...燥品计算，含C18H20FN3O4不得少于98.5%。 性状：白色或微黄色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光色渐变深。在水中、甲醇中极微溶解，在稀酸及氢氧化钠液（0.1mol/L）中略溶，在冰醋酸中易溶。 鉴别：（1）取本品约10mg，置干...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
乳酸环丙沙星
...算，含C17H18FN3O3·C3H6O3不得少于99.0%。 性状：类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦，有引湿性。在水和冰乙酸中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿、醋酸乙酯和石油醚中几乎不溶。 鉴别：（1）、取适...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
盐酸环丙沙星
...物计算，含C17H18FN3O3·HCl不得少于98.5%。 性状：白色或微黄色结晶性粉未，几乎无臭，味苦。在水中溶解，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。 鉴别：（1）取本品适量，置干...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
微液液提取或固相萃取法净化、气相色谱质谱联用检测葡萄酒中19种农药多残留
...选择离子模式进行监测的检测方法,比较了固相萃取(SPE)和微液液提取(MLLE)两种前处理方法并考察了基质效应。两种方法在0.01～10mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.997。在0.01～1.0mg/kg添加水平范围内,SPE法的平均添加回收率在7...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
巴氯芬
...状：白色或类白色结晶性粉末；无臭、几乎无味。在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在氯仿中不溶。在稀酸或稀碱中略溶。 鉴别：1、取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含700μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
硫酸阿米卡星注射液
...菌水溶液,含阿米卡星(C22H43N5O13) 性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。 鉴别：(1)取本品2ml，加0.1％蒽酮的硫酸溶液4ml，即显蓝紫色。(2)取本品10ml，加磷酸盐缓冲液(pH5.8)2ml，混匀后，加0.2％茚三酮的水饱和正丁醇溶液1m...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
MRI辅助脑室镜下三脑室肿瘤切除术围手术期护理
...格控制出入量、纠正电解质、酸碱平衡紊乱，必要时给予白蛋白、脂肪乳静脉滴注。②术前检查:包括配血、输血前检查、凝血功能、血常规、肝肾功能、电解质、血糖、尿常规。③术前对症处理:三脑室肿瘤患者很容易导致脑积...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第10期；临床护理 -
促肝细胞生长素溶液质量标准
...）。 含量测定：对照品溶液的制备；精密称取牛血清白蛋白对照品，用氢氧化钠液（0.1mol/L）制成80μg/ml的溶液。供试品溶液的制备：取用氧氧化钠液（0.1mol/L）稀释成与对照品溶液相同的浓度。测定法：取本品，精密量取1.5...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
葡萄糖酸亚铁
...溶。 鉴别：（1）取本品0.5gml，置试管中，加水5ml，微热溶解后，加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml。置水浴上加热20分钟，放冷，用玻璃棒磨擦试管内壁，渐产生黄色结晶。（2）取本品0.1g，加水20ml，溶解后加铁氰化钾试液，...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分