降压新
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
扑压唑
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
药物代谢动力学
拼音:yàowùdàixièdònglìxué英文:pharmacokinetics药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓...
可见最小有害作用水平
...有害作用最低水平,是指在规定的试验条件下,化学物质引起实验动物可观察到的形态、功能、生长发育等有害效应的最低染毒剂量或浓度。
职业卫生;工业毒理;毒理学;毒作用指标三氯乙醛
...的惊厥和谵妄均有效,但无止痛特性,在疼痛存在时可能引起兴奋或谵妄。副醛虽有镇静催眠作用,但镇静催眠时通常以苯二氮卓类作为首选药。副醛也不是抗惊厥的首选药物,只用于传统抗惊厥药物难以控制的癫痫持续状态。...
哌唑嗪
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂脉哌新
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
哌唑静
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
脉宁平
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药不良反应
...恢复的,称为药原性疾病(druginduceddisease),例如庆大霉素引起神经性耳聋,肼屈嗪引起红斑性狼疮等。1.副反应(sidereaction)由于药理效应选择性低,涉及多个效应器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应(通常...