恶性肥大细胞增生病
...特别是有反复发作史者,由于释放组胺后可出现肥大细胞综合征.治疗方案对单发型单个损害的肥大细胞增生病在成人一般无自觉症状,在婴儿都可自行消失,故无需治疗,但对潮红和疼痛症状严重的婴儿,可考虑切除。泛发型...
疾病;皮肤性病科黑棘皮病
...较恶性黑棘皮病明显减少。(1)良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种表现:良性黑棘皮病可与隐性遗传综合征相关,发病于出生时或青春发育期,伴发的黑棘皮病不明显或轻微。如Berardinelli-Seip综合征、Bloom综合征、Crouzon综合征...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病黑棘皮症
...较恶性黑棘皮病明显减少。(1)良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种表现:良性黑棘皮病可与隐性遗传综合征相关,发病于出生时或青春发育期,伴发的黑棘皮病不明显或轻微。如Berardinelli-Seip综合征、Bloom综合征、Crouzon综合征...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
...其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。但不少疾病可继发嗜酸...
疾病;呼吸内科系统型肥大细胞增生病
...特别是有反复发作史者,由于释放组胺后可出现肥大细胞综合征。治疗方案对单发型单个损害的肥大细胞增生病在成人一般无自觉症状,在婴儿都可自行消失,故无需治疗,但对潮红和疼痛症状严重的婴儿,可考虑切除。泛发型...
疾病;皮肤性病科Löffler综合征
...性粒细胞浸润症由Löffler于1932年首先报告,故又称为Löffler综合征(Löffler’ssyndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3~4周内自行痊愈。本症很可能为寄...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞增多症;嗜酸粒细胞增多症先天性非溶血性黄疸
...èxìnghuángdǎn英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,...
疾病;消化内科无皮疹或内脏型肥大细胞增生病
...特别是有反复发作史者,由于释放组胺后可出现肥大细胞综合征。治疗方案:对单发型单个损害的肥大细胞增生病在成人一般无自觉症状,在婴儿都可自行消失,故无需治疗,但对潮红和疼痛症状严重的婴儿,可考虑切除。泛发...
疾病;皮肤性病科肾上腺皮质功能减退症
...轻度或初期的病人,如吸入糖皮质激素治疗的哮喘病人和库欣综合征垂体、肾上腺瘤切除术后病人,即使此时已经有美替拉酮或胰岛素低血糖兴奋试验的不正常,ACTH1~24兴奋试验可以正常。因为在正常人,5~10μgACTH就可以刺激...
疾病;内分泌系统疾病;肾上腺病;肾上腺皮质病;内分泌科良性皮肤型肥大细胞增生病
...特别是有反复发作史者,由于释放组胺后可出现肥大细胞综合征。治疗方案:对单发型单个损害的肥大细胞增生病在成人一般无自觉症状,在婴儿都可自行消失,故无需治疗,但对潮红和疼痛症状严重的婴儿,可考虑切除。泛发...
疾病;皮肤性病科