获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤
...,主要为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括中心母细胞变异型DLBCL、免疫母细胞变异型DLBCL和原发性渗出性淋巴瘤(primaryexudativelymphomas,PEL);而低度恶性NHL则较少见,文献报道的主要为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤。此外,AI...
疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤黏脂贮积症Ⅲ型
...,假性Hurler多发性营养不良疾病代码ICD:E75.5疾病分类风湿免疫科疾病概述黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。本病通常多发生在2~4岁的幼儿。在6岁时患儿均有爪状手畸形。在学龄期,有比较重的临...
疾病;风湿免疫科黏脂贮积症Ⅳ型
...疾病概述Kohn(1975)研究了5例犹太病人,发现一种黏脂病的变异型。在出生后6~12个月内发育正常,以后则出现较轻的运动迟钝。本型病人最早的体征为角膜浑浊,角膜上皮层和基质均可受累。可出现四肢肌张力低下、腱反射亢进...
疾病;风湿免疫科人类免疫缺陷病毒相关呼吸道感染
概述:人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)又称艾滋病毒。HIV主要侵犯破坏CD4T细胞,导致机体细胞免疫功能损害,最终并发严重机会性感染和肿瘤。本病传播迅速,发病缓慢,病死率极高。疾病名称:HIV相关呼吸道感...
疾病;呼吸科;感染性疾病神经元蜡样脂褐质沉积症
...微病理改变和基因异常NCL分4个主要的亚型和4个地区性的变异型:婴儿型,晚期婴儿型,青少年型和成年型,除此之外还有一些少见亚型约占所有NCL患者的12%~20%,主要是晚期婴儿型的4个变异型,包括芬兰变异型、葡萄牙变异型...
疾病;神经内科家族性缺陷自主症
...特征为丰富多样的有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺陷。自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、流涎、皮肤红斑、吞咽困难、间歇性高血压、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科学习技能发育障碍
...,计算障碍等。还有的儿童伴有多动症和行为问题。合并免疫及自身免疫病者较正常人群多。左利手者多,神经系统体征阳性率高。(6)国内杨志伟等经系列研究发现,汉语阅读障碍儿童的主要临床特点为持续性阅读技能发展迟滞...
疾病;精神科腓骨肌萎缩症
...CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病免疫缺陷病
拼音:miǎnyìquēxiànbìng英文:immunodeficiencydisease,ID免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)由于免疫系统中任何一方缺乏或功能不全导致的免疫应答及免疫功能性障碍,称为免疫缺陷,由此而导致的临床症状称为免疫缺陷病。免疫系...
生物学;疾病遗传性神经性肌萎缩
...CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病