哈-斯二氏病
...童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Hallervorden-Spatz病
...童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经...
疾病;神经内科;运动障碍疾病苍白球色素性退变综合征
...童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经...
疾病;神经内科;运动障碍疾病路易体病诊疗规范(2020年版)
...金森病家族史、卒中、焦虑及抑郁史。二、病理、病因及发病机制:与阿尔茨海默病相比,路易体痴呆大脑皮层萎缩程度相对较轻,内侧颞叶结构相对保留,Meynert基底节和壳核萎缩更显著。本病特征性的病理改变为路易小体广...
词条;精神障碍;诊疗规范;器质性精神障碍苍白球黑质红核色素变性
...童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经...
疾病;神经内科;运动障碍疾病尼曼-匹克氏病
...细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000。目前至少有五种类型。诊断:诊断依据①肝脾肿大;②有或无神经系统损害或眼底樱桃红斑;③外周围血淋巴细胞和单核细胞浆有空泡...
疾病免疫增生
...疫增生的重要原因,如免疫缺陷病患者淋巴细胞系肿瘤的发病率远远高出正常人。免疫增生现象十分复杂,可大致分为淋巴细胞白血病、浆细胞恶病质、淋巴瘤、何杰金氏病等。此类病预后往往不佳,目前尚无有效疗法。
生物学贝特曼氏病
...ICD号:B08.1流行病学:传染性软疣分布广泛。全世界均有发病,本病在巴布亚、新几内亚、斐济等儿童中发病率最高,可发生于任何人,但常见于儿童,1岁内婴儿发病少见。异位性湿疹患者中也较常见。据上海华山医院皮肤科的...
疾病;皮肤科;病毒性皮肤病;痘病毒性皮肤病贝切特氏病性巩膜炎
...素治疗。与白塞病有关联的坏死性前巩膜炎极为罕见。其治疗方法与白塞病的视网膜血管炎的治疗类似,除短期大剂量使用糖皮质激素外,需另外加用免疫抑制剂如苯丁酸氮芥(chlorambucil),0.1mg/(kg·d),环磷酰胺(CTX)口服...
疾病;眼科;巩膜病;非感染性巩膜炎亨廷顿氏病性痴呆
...痴呆和舞蹈样动作。亨廷顿病性痴呆通常在30~50岁之间发病,平均为40岁,很少在儿童时期发病,但变异大,可小至童年,大至古稀之年,青年发病者症状往往较重。临床表现为运动障碍和明显而多样的精神改变。目前尚无可延...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍