颗粒剂
...与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。 颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、药物与辅料应均匀混合;凡属挥发性或遇热分解的药物,在制...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录锌布颗粒
...本品含葡萄糖酸锌C12H22O14Zn)、扑尔敏(C16H19CIN2C4H4O4)、布洛芬(C13H18O2)葡萄糖酸锌20g布洛芬30g扑尔敏0.4g全量1000g 性状:本品为白色颗粒、味甜。 鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸锌200mg),加水5ml使溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫糖铝混悬液
正式名:硫糖铝混悬液 汉语拼音:Liutangluhunxuanye 标准号:WS-170(X-148)-95(2) 拉丁文或英文:Suspensiosucralfati 主要活性成分:含疏糖铝以铝(Al)计算,应为标示量的16.0~24.0%。 性状:白色或类白色的乳状混...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分铝碳酸镁混悬液
正式名:铝碳酸镁混悬液 汉语拼音:LutansuanmeiHunxuanye 标准号:WS-022(X-018)-96 拉丁文或英文:SUSFEhSIOHYDROTALCITI 主要活性成分:铝碳酸镁(Al2Mg6(OH)16CO3.4H2O) 性状:白色混悬液:味微甜。 鉴别:(1)取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分188-Re硫化铼放射性滑膜切除术治疗膝关节骨关节炎
...切除术,初步认为疗效肯定。1材料与方法1.1188Re-硫化铼混悬液制备我们使用中国科学院上海原子核研究所提供的188Re-硫化铼混悬液,188w溶液为美国橡树岭国家实验室提供,以188w/188Re发生器制备188Re-NaReO4,在试管中加入1ml188Re-NaR...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第5期;论著布洛芬口服波
正式名:布洛芬口服波 汉语拼音:BuLuofenKoufuye 标准号:WS-206(X-177)-95 拉丁文或英文:LIQUORIBUPROFENIPROORALE 主要活性成分:布洛芬(C13H18O2)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:淡黄色或黄色溶液。 鉴别:取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分克拉霉素干混悬剂
正式名:克拉霉素干混悬剂 汉语拼音:KelameisuGanhunxuanji 标准号:WS-514(X-455)-99 拉丁文或英文:Clarithromycinforsuspension 主要活性成分:本品含克拉霉素(C38H69NO13) 性状:本品为白色或类白色粉末和颗粒,气芳香,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉霉素干混悬剂
正式名:克拉霉素干混悬剂 汉语拼音:KelameisuGanhunxuanji 标准号:WS-514(X-455)-99 拉丁文或英文:Clarithromycinforsuspension 主要活性成分:本品含克拉霉素(C38H69NO13) 性状:本品为白色或类白色粉末和颗粒,气芳香,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分颗粒剂(冲剂)
...。凡单剂量颗粒压制成块状的称块状冲剂。分为可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。 颗粒剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定: 一、配制颗粒剂时可加入适宜的辅料、矫味剂、芳香剂和着色剂等。 二、除另有规...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录洛伐他汀胶囊
...英文:TABELLAEZINCIGLUCONATISETTBUPROFENI 主要活性成分:含布洛芬(C18H18O2),葡萄糖酸锌(C12H22O14Zn)应为标示量的93.0-107.0%。含马来酸氯苯那敏应为标示量的90.0-110.0%。葡萄糖酸锌100g布洛芬150g马来酸氯苯那敏2g制成1000片 性状...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分