长春西汀片
...峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸,且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。【适应症】适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。【用法用量】口服...
药品说明书匹莫林片
...药理毒理】本品为中枢兴奋药,中枢兴奋作用温和,并有弱拟交感作用,临床多用于治疗多动综合征,其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。【药代动力学】本品的蛋白结合率为50%。口服后2~4小时血药浓度达峰值,...
药品说明书环扁桃酯胶囊
...择性的持续扩张作用,从而使血流量增加。作用较罂粟碱弱而持久。本品尚能促进侧支循环。对呼吸、心率、心排血量、心肌氧耗量、血压等几无影响。【药代动力学】口服吸收快而完全,10~15分钟起效,1.5小时血浓度达峰值...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药硫酸美芬丁胺注射液
...减少肾、脑、冠脉的血流量;其升压作用较去甲肾上腺素弱而持久,不易引起心律失常、血压突然过高和组织坏死等。【药代动力学】本品肌注后10分钟生效,维持作用2~4小时,静脉注射可维持作用30~40分钟。【适应症】用于...
药品说明书芬布芬胶囊
...起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...一次静脉注射LD50为37mg/kg;对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的...
药品说明书环扁桃酯胶囊
...择性的持续扩张作用,从而使血流量增加。作用较罂粟碱弱而持久。本品尚能促进侧支循环。对呼吸、心率、心排血量、心肌氧耗量、血压等几无影响。【药代动力学】口服吸收快而完全,10~15分钟起效,1.5小时血浓度达峰值...
药品说明书溴吡斯的明片
...管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶...
药品说明书溴吡斯的明片
...管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶...
药品说明书硼酸洗液
...子式:H3BO4分子量:61.8【性状】本品为无色澄清溶液,呈弱酸反应。【药理毒理】本品为弱防腐剂,与细菌蛋白质中的氨基结合,对细菌及真菌抑制作用较弱,但无刺激性。【药代动力学】完整皮肤不易穿透,可从破损皮损及粘...
药品说明书;皮肤科用药