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全民健康科技行动方案
...速提高我国GMP的实施水平，树立先进管理理念，促进制药工业发展，促进管理、技术的创新和GMP国际互认，加快与国际接轨的步伐。（八）中医药现代化、国际化科技行动1、行动目标实施《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年...
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外科纱布敷料（第二类）产品注册技术审查指导原则
...反应试验GB18278-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌GB18279-2000医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB18280-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌GB/T19633-2005最终灭菌医疗器械的包装YY/T0287-2003医疗器...
法规文件 -
中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...付和储备等制度。发展改革、财政、人力资源社会保障、工业和信息化、食品药品监管、卫生等部门要根据艾滋病治疗需要，结合财政和医保基金承受能力，适时将抗机会性感染的必需药品纳入国家基本药物目录，并做好与基本...
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医疗机构从业人员行为规范
...不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动；不骗取、套取基本医疗保障资金或为他人骗取、套取提供便利；不违...
法规文件 -
北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...jīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发，2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》（试行）（京药监市〔2005〕22号）同...
法规文件 -
GBZ/T 194—2007 工作场所防止职业中毒卫生工程防护措施规范
...护措施规范1范围：本标准规定了对产生有毒有害物质的工业工作场所的设计与防毒设备、防护措施、管理人员的教育与培训及档案管理等方面的卫生要求。本标准适用于各类产生有毒有害物质的工作场所的工矿企业、事业及个...
中华人民共和国国家职业卫生标准 -
牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则
...全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求GB/T9969-2008工业产品使用说明书总则GB/T9937.3-2008口腔词汇第3部分：口腔器械GB/T9937.4-2005牙科术语第4部分：牙科设备GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法YY0055.1-2009牙科-光固化机第1...
法规文件 -
吉林省药品监督管理条例
...当根据有关规定对举报属实者给予奖励。第二章药品生产企业管理：第七条药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产药品。第八条药品生产企业生产药品使用的原料药必须按照国家药品标准检验，未实施批准文...
管理条例；法规文件 -
临床急需药品临时进口工作方案
...草了两个方案初稿，充分征求国家药监局、发展改革委、工业和信息化部、财政部、司法部、海关总署、国家医保局、中央军委后勤保障部等部门及医疗机构专家意见，召开专家论证会，同时向社会公开征求意见并进行修改完善...
词条；药品管理；临床急需药品；药品进口管理 -
天津市人口与计划生育条例
...职责。工会、共青团、妇联及计划生育协会等社会团体、企业事业组织和公民应当协助人民政府开展人口与计划生育工作。第二章人口发展规划的制定与实施：第五条市人民政府根据全国人口发展规划，区、县人民政府根据全国...
法规文件