枸橼酸莫沙必利片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山西亚宝药业集团股份有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期至2007年11月25日,保护期内,其他单位不得仿制。以盐酸(9→1000)250ml为溶剂,转速为每分钟50...
硫普罗宁肠溶片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订武汉诺佳药业集团股份有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。第二法(2)],采用溶出度测定法第三法装置,以0.1mol/L盐...
盐酸阿扎司琼注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江省耀江药业有限公司提出本标准自2001年2月5日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液;精密量取适量,加流动相制成每1ml中含10μg的溶液,...
酮洛芬贴片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河南金康药业有限公司上海药物制剂国家工程研究中心提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。放量。本品每片在0.25、1与4小时时...
乙酰半胱氨酸胶囊
...品审评委员会审订湖北省医药工业研究所提出珠海人人康药业有限公司本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。经减压干燥至恒重的乙酰半胱氨酸对照品适量,精密称定,加水适量使...
盐酸阿扎司琼片
...局药品审评委员会审订南京中西制剂研究所提出浙江万马药业有限公司本标准自2001年2月5日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。ⅩC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作。经30分钟...
醋甲唑胺片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液20ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,...
阿奇霉素糖浆
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订顺德市顺峰药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。微生物限度检查按微生物限度检查方法(中国药典1995年版二部附...
对位苯二胺皮炎
...是石油,焦油化工业,合成树脂业,橡胶业,电镀业,制药业,玻璃纤维业,涂料业等行业中发病尤为普遍。病因:对苯二胺是一种很强的致敏物质,可与许多化学物质发生交叉反应。它存在于永久性染发剂中,可引起变应性接...
疾病;皮肤科;过敏性或变应性皮肤病汞皮炎
...是石油,焦油化工业,合成树脂业,橡胶业,电镀业,制药业,玻璃纤维业,涂料业等行业中发病尤为普遍。汞皮炎的病因:汞不仅起原发刺激作用,也是一种致敏物。局部接触甘汞或其他治疗用汞剂(红汞、5%氧化氨汞)以及...
疾病;皮肤科;过敏性或变应性皮肤病