异卡波肼片
...为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,与脑内单胺氧化酶A和B产生不可逆性结合,影响单胺类神经递质的代谢,单胺氧化酶受抑制后,使中枢神经部位单胺(主要是去甲肾上腺素和5-羟色胺)含量增加,起到抗抑郁作用。【药代动力...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...子内流,降低心肌收缩力。通过抗胆碱能作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断a受体,产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3~6mg/L,8mg/L以上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...症介质白三烯的合成。因此,目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道...
药品说明书;抗感染药盐酸洛非西定片
...感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒品时,因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进,产生阿片类戒断综合...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书;安眠镇静类柳氮磺吡啶片
...症介质白三烯的合成。因此,目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成份是5-氨基水杨酸。由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道...
药品说明书复方乳酸钠葡萄糖注射液
...内酯类抗生素、生物碱、磺胺类)因pH及离子强度变化而产生配伍禁忌。由于本品含有钙离子,与含有枸橼酸钠的血液混合时会产生沉淀。与含磷酸离子及碳酸离子混合时可能产生沉淀。【药物过量】过量时可能形成水肿或体内...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类醋酸甲羟孕酮分散片
...其抗肿瘤作用与其孕激素活性有关。长期或超剂量服用可产生相应的激素类药物的症状。【药代动力学】对健康人,本品给药0.5g后,2.58±0.5小时血药浓度达最高,其峰值为30.3±10.8mg/L。本品代谢主要在肝脏中进行,血浆中醋酸甲...
药品说明书盐酸洛非西定片
...感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒品时,因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进,产生阿片类戒断综合...
药品说明书