卫生部决定废止和宣布失效48件部门规章
2010年12月28日,卫生部发布关于废止和宣布失效《改水防治地方性氟中毒暂行办法》等48件部门规章的通知(中华人民共和国卫生部令第78号),决定废止和宣布失效《改水防治地方性氟中毒暂行办法》等48件部门规章,自2010年12...
新闻动态《海峡两岸医药卫生合作协议》在台签署
...内容包括传染病防治合作、医药品和中药材的安全管理、临床试验及医药研发合作、中医药研究与交流、紧急医疗救治5个部分。协议签署后,两岸卫生、药监、质检、中医药等业务主管部门将通过联络人渠道建立对口联系,开...
历史事件世界环境日设立
...巴湾的海洋污染。为了减少有害气体的排放,欧盟决定到2010年欧盟国家的二氧化碳等有害气体排放量将比1990年减少15%。在1996年的世界保护臭氧层首脑会议上,164个国家同意用54亿美元毁掉2.1万吨损耗臭氧层的化学物质,在此...
历史事件世界献血者日:向世界提供新鲜血液
...成千疟疾患儿或营养不良儿童的生命造成威胁的贫血。在2010年5月,世卫组织会员国通过了关于血液制品可得性、安全性和质量的一项决议。该决议为在发展中国家加强获取安全输血以及安全和负担得起的血液制品铺平了道路。...
新闻动态百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...式登记注册的血友病患者人数仅有约10000人。“由于不少临床医生和大众对血友病认识不足、重视不够,导致误诊、漏诊较为严重,加上医疗费用较高,而且国内的主要治疗药物血源性人凝血因子VIII长期以来供应不足,我国血友...
新闻动态FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
...2010年,吉利德生物技术公司对特鲁瓦达药物进行的一项临床试验表明,此前同艾滋病感染人群有过性行为的男性或女性只要每日服用一定剂量的特鲁瓦达,那么其染上艾滋病毒的几率就下降44%。吉利德生物技术公司的这种新药...
新闻动态超女王贝整容致死 整容行业乱象开始被广泛关注
...术力量特别是高新技术薄弱,营利性机构招聘专家或技术骨干往往是公立性机构的人才,结果造成不正当竞争。当前,两类医疗整形美容机构还没有达到相互交融、和谐发展的要求。我国医疗整形美容行业在充分肯定所取得的成...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...关口”。特别是标准方面,像西药和生物药一样,中药的临床试验、生产过程需要标准化、规范化,做到质量稳定、可控,要有充分的临床证据和基础研究数据保证产品的质量、疗效和安全性。对此,李伯刚表示,中药走向世界...
历史事件FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...venge的药物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)开发的。在临床试验中,这种药物可以延长病人生命4个月。科学家已经为促使免疫系统攻击癌症努力了几十年,因为它比现在使用的化学疗法副作用小。但到目前为止,免疫疗法效...
历史事件无陪护病房试点效果良好
...大部分物品和单据的传送。此外,他们还尽最大力量充实临床一线护士队伍,使一线护理人员占到医院护理队伍总人数的99%,并分期分批招收专业护士,使全院护士人数增加近10%,护士与床位之比明显提高。徐克说:“患者是...
历史事件