关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...; (三)企业法定代表人、主管麻醉药品和精神药品负责人、采购人员及其联系方式; (四)采购人员身份证明及法人委托书。 销售麻醉药品和精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明,无误...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
...核检验等具体工作。 第六条 保健食品的注册管理,应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。 第二章 申请与审批 第一节 一般规定 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
...条在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话,并负责答复与所经营药品有关的问题。 第十八条在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业应当在网上明确标明...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食品生产加工企业质量安全监督管理办法
...质检总局和地方质量技术监督部门举报。受理举报的部门应当为举报人保密,并对举报有功人员按照国家规定给予奖励。 第二章食品生产加工企业必备条件 第七条食品生产加工企业应当符合法律、行政法规及国家有关政...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规中国大陆对出口食品生产企业卫生要求
...品生产、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)应当建立保证出口食品的卫生质量体系,并制定指导卫生质量体系运转的体系文件。第三条本要求是出口食品生产企业建立卫生质量体系及体系文件的基本依据。第四条出...
医源资料库;食品质量管理体系;食品卫生规范《药品注册管理办法》(局令第28号)
...、药品生产和进口进行审批。 第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。 国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制,受理、检验、审评、审批、送...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规城市医院产权改革中的一些设想
...务的公益性医院”[1]。所以在制定医院改革政策时,应当改变公立医院一枝独秀的现状,对部分公立医院的产权进行改革,倡导多种产权形式的医院共同生存繁荣,并将医院进行错位设置。公立医院只提供最普通的医疗服务...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)
...销售、使用的医疗器械均应附有说明书,医疗器械说明书应当符合本规定的要求。第三条医疗器械说明书应当包含产品能正确使用的全部信息,其内容应当真实、准确、科学、健康,并与产品实际性能一致。不得以任何形式欺骗和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《药品注册管理办法》(局令第17号)
...得批准后持有药品批准证明文件的机构。 境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...经营地址、仓库地址(指批发企业)、企业法定代表人(负责人)、《药品经营许可证》证号、有效期;(二)企业经营方式:批发(包括配送)、零售(包括零售连锁);(三)企业经营范围:中药材、中成药、中药饮片、化...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规