甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...员,符合医疗器械经营质量管理要求。(二)企业法人、负责人、质量管理人员以及专业技术人员应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章,熟悉经营质量管理规定和产品质量标准,具有一定的专业知识和管理能力...
法规文件;医疗器械甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...并达到医疗器械经营质量管理的要求。(二)企业法人、负责人、质量管理人员以及专业技术人员应具有一定的专业知识和管理能力,应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章,熟悉与经营产品类别相关的质量管理...
法规文件;医疗器械台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...置规划。第九条申请设立台资独资医院的台湾服务提供者应当是能够独立承担民事责任的法人,应当具有直接或间接从事医疗卫生投资与管理的经验,并符合下列要求之一:(一)能够提供先进的医院管理经验、管理模式和服务...
法规文件湖北省药品管理条例
...接责任人员依法给予行政处分,造成严重后果的,其主要负责人应当引咎辞职:(一)违法办理行政许可或者违法进行抽查检验的;(二)不履行或者未严格履行监督检查职责,造成药品安全事故的;(三)利用职权推荐药品或...
法规文件生活饮用水卫生监督管理办法
...八条供水单位新建、改建、扩建的饮用水供水工程项目,应当符合卫生要求,选址和设计审查、竣工验收,卫生行政部门参加。第九条供水单位应当建立饮用卫生管理规章制度,配备专职或兼职人员,负责饮用水卫生管理工作。...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...证;(二)捕捞渔船与出口企业的供货协议(含捕捞船只负责人签字);(三)检验检疫机构规定的其他材料。进口国家或者地区对捕捞海域有特定要求的,报检时应当申明捕捞海域。第二十二条出境养殖水生动物的货主或者其...
法规文件;管理办法药品进口管理办法
...检验依据检验项目标准规格检验结果备注:检验结论技术负责人签发日期附件4:进口药品报验单进口药品报验单HS商品编码:首次品种:是□否□药品名称中文:商品名中文:英文:英文:剂型规格包装规格药品有效期注册证号...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...包括违法生产经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及本规定第七条第二款规定的责任人员的姓名、职务、身份证号码(隐去部分号码)、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...督管理部门申请处理。第四条预防接种异常反应鉴定工作应当遵循公开、公正的原则,坚持实事求是的科学态度,做到事实清楚、定性准确。第五条预防接种异常反应鉴定由设区的市级和省、自治区、直辖市医学会负责。第二章鉴...
法规文件药品管理法实施条例
...业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”中的“财物或者其他利益”,是指药品的生产企业、经营企业或者其代理人向医疗机构的负责人、药品采购...
法规文件