舒林酸片
...4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,舒林酸半衰期为7小时,活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出,...
药品说明书硫酸锌口服溶液
...;锌离子能沉淀蛋白质。【药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收,胃吸收少,入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫...
药品说明书氙[133Xe]注射液
....0004肾上腺0.00010.0004骨表面0.000120.0004胃肠道胃壁0.00010.0004小肠0.000110.0004上部大肠壁0.000110.0004肝0.000110.0004脾0.000110.0004子宫0.00010.0004乳房0.000120.0004膀胱0.00010.0004肾0.00010.0004卵巢0.00010.0004甲状腺0.00010.0004睾丸0.00010.0004【规格】1ml:3...
药品说明书奥利司他胶囊
...特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键,使酶失活,而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘...
药品说明书美沙拉嗪肠溶片
...沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出本品,在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...量99mTc-EC的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBq肾上腺膀胱壁骨小肠壁上结肠壁下结肠壁肾肝肺肌肉心壁胰脾睾丸甲状腺全身1.61.41.61.61.91.91.91.41.41.11.41.61.41.10.81.4【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名...
药品说明书阿卡波糖片
...理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学...
药品说明书曲昔匹特片
...12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量...
药品说明书氯化亚铊[201Tl]注射液
...0.5622.080肾0.5371.99胃肠道下部大肠0.3620.34上部大肠0.1880.675小肠0.1620.675胃0.1200.445骨表面0.3381.25甲状腺0.2500.925肝0.1760.65红骨髓0.1760.65脾0.1380.51卵巢0.1200.445肺0.1200.445胰0.0540.20肾上腺0.0510.19子宫0.0500.185膀胱0.0360.135乳房0.0270.100【规格...
药品说明书阿卡波糖片
...理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学...
药品说明书