DECB对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用*
【摘要】目的研究小牛血去蛋白提取物(deproteinizedextractofcalfblood,DECB)作为白内障超声乳化术中冲洗剂和留置剂对角膜内皮细胞修复的促进作用。方法采用12只纯种日本大耳白兔制作白内障超声乳化术动物模型,右眼为实验组...
医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2007年第4卷第1期PD抗柯萨奇B3病毒的体外实验研究
...100在细胞膜处打孔20min;(3)PBS冲洗心肌细胞5min×3次;(4)10%小牛血清的PBS孵育60min对一抗进行非特异性封闭;(5)加入一抗:rabbitanti-VEGF室温孵育60min;(6)PBS冲洗心肌细胞5min×3次;(7)10%小牛血清的PBS孵育60min对二抗进行非特异性封闭...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第14期ADM诱导MCF-7耐药后细胞免疫表型的改变及临床意义
...研究。1材料与方法1.1材料细胞株:MCF-7培养于含10%热灭活小牛血清的RPMI1640培养液中,细胞传代时用含0.25%胰蛋白酶进行消化,采用低浓度加量诱导法[1-2]诱导亲本MCF-7细胞,阿霉素(ADM)对亲本MCF-7IC50的1/10为起始浓度,逐步...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第2期单克隆抗体的制备
...瘤细胞的培养可用一般的培养液,如RPMI1640,DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%~20%,细胞浓度以104~5×105/ml为宜,最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时,可按1:3~1:10的比例传代。每3~5天传代一次。细...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术ADM诱导MCF-7耐药后细胞免疫表型的改变及临床意义
...研究。1材料与方法1.1材料细胞株:MCF-7培养于含10%热灭活小牛血清的RPMI1640培养液中,细胞传代时用含0.25%胰蛋白酶进行消化,采用低浓度加量诱导法[1-2]诱导亲本MCF-7细胞,阿霉素(ADM)对亲本MCF-7IC50的1/10为起始浓度,逐步...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第2期髓磷脂碱性蛋白促进单个核细胞对内皮细胞的粘附效应
...的胰酶,置37℃温箱中孵育15~20min,倒出消化液,用含20%小牛血清的IMDM培养液冲洗,消化液与培养液置于离心管,1000r/min离心10min,弃上清,加入培养液调细胞浓度5×105/ml,置96孔板培养2~3d至融合。 1.2.2 MBP刺激的外周血...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学蛋白芯片的基本原理及技术研究现状
...的蛋白质变性。点样后再经3h的温浴并将零片浸泡于含有小牛血清蛋白(BSA)的缓冲液中,使芯片表面含有一层小牛血清蛋白,用于封闭与其他蛋白质产生非特异性结合的部位及在表面未参加反应的醛基。为了检测芯片的应用,...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术类天疱疮的临床特征与其靶抗原关系的研究
...皮抗原提取液蛋白含量,在595nm处测OD值,参照标准蛋白(小牛血清白蛋白),计算样品中蛋白含量。 1.3SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 1.3.1材料 (1)表皮抗原提取液;(2)主要试剂及仪器丙烯酰胺(acrylamide,Fluka产品);甲叉丙烯酰...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第12期麻疹减毒活疫苗(人二倍体细胞)生产工艺的建立
...1.3培养液及维持液 MEM为基础液,加入适当比例的灭能小牛血清,碳酸氢钠调pH值。 1.4疫苗液 199液,pH值为7.4~7.5。 2方法 2.1单层法制备麻疹减毒活疫苗(人二倍体细胞) 单层人二倍体细胞2BS株按1:2~1:4...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第2期对血清胸腺因子(FTS)提高NK细胞活性的实验研究
...细胞(L929)实验前一天换液,用0.25%胰酶消化后,用含10%小牛血清的RPMI-1640稀释成1×105/ml。1.4动物实验用体重18~20g的SPF级雄性昆明小鼠,动物合格证号:SCXK京(2005-2006),均由中国药品生物制品检定所实验动物中心提供。...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期