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单唾液酸四己糖神经节苷酯
神经节苷酯说明书：药品名称：神经节苷酯英文名称：Ganglioside别名：单唾液酸四己糖神经节苷酯；单唾液四己糖神经糖苷脂；施捷因；MonostalotetrahexosylGanglioside分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物神经营养药剂型：20...
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症状性癫痫综合征
...又称小发作持续状态，见于14%～50%的LGS患者。3.少年型脑苷脂沉积病又称少年型(Ⅲ型)Gaucher病，是常染色体隐性遗传葡糖脑苷脂贮积病(glucocerebrosidosis)。患儿多在10岁内发病，神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调...
疾病；神经内科 -
岩藻糖苷贮积症
...，无黏多糖尿。最早由Durand(1966)以“一种新的黏多糖脂质沉积症”为题报告，VanHoof(1968)发现所报告的病例有α-岩藻糖苷酶缺陷。同年，Durand将本病命名为岩藻糖苷贮积症。症状体征Schoonderwaldt等(1980)根据症状出现的年龄将该病分...
疾病；风湿免疫科 -
肌张力障碍
...干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌紧张不足综合征
...干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌张力障碍综合症
...干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌张力障碍综合征
...干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等；另外，药物（左旋多巴、吩...
疾病 -
哈-斯二氏病
...苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直少动，静止性震颤，易跌倒，发...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
Ramsay Hunt综合征
...以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症，另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切的病因尚未明确（Marseilleconsensusgroup，1990）。肌阵挛和共济失调的发生多认为系小...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Hallervorden-Spatz病
...苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直少动，静止性震颤，易跌倒，发...
疾病；神经内科；运动障碍疾病