ICU-获得性神经肌肉障碍

...病肌病和长时间神经肌肉阻滞。脓毒症、全身性炎症反应综合征、皮质类固醇和神经肌肉阻滞药、高血糖等是其危险因素。治疗主要以预防为主。本文将对疾病的危险因素、发病机制、诊断和治疗进行简要的介绍。【关键词】ICU...

晶体异位和脱位

...其他眼部异常伴发；或与中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征并发。不论何种情况，多由于一部分晶体悬韧带薄弱，牵引晶体的力量不对称，使晶体朝发育较差的悬韧带相反方向移位。（一）单纯性晶体异位有较明显的遗传倾...

马凡综合征合并糖尿病2例报告

...系统大动脉受累，主要有升主动脉夹层动脉瘤形成;（2）骨骼畸形，特别是蜘蛛指（趾）者;（3）眼部异常，如晶体脱位，自发性视网膜剥离;（4）家族史［2］。本文2例具备上述3项，因此符合诊断标准。同时亦符合1997年ADA的糖...

出生缺陷干预与优生检测

...；可以是单发的，也可以是多发的，尤其是后者，可组成综合征、联合征或多个畸形的不同表现；此外，同一种畸形也可发生在全身不同的部位，如畸胎瘤。部分外表或体内的严重结构异常出生时就可发现，仅凭临床观察即可确...

肥胖与体型有关吗？

...　有些因疾病引起的肥胖，常有特征性改变：　　柯兴氏综合征——向心性肥胖。　　甲状腺机能减退——面肿性肥胖。　　皮克威克氏病——嗜睡性肥胖。　　脂肪肝——肝大性肥胖。　　Dercum病——疼痛性肥胖。　　肥胖生...

第三章　营养缺乏性疾病--第一节　维生素D缺乏症

...官，有病时可直接影响维生素D的正常代谢，如婴儿肝炎综合征，肝内胆道闭锁等。　　抗癫痫药物能缩短维生素D半衰期，激发肝细胞微立体氧化酶系统，使各种类固醇激素分介代谢增强，25-（OH）D3分介代谢也增加，导致1，25（...

色素失禁症1例

...。2讨论色素失禁症是一种少见的外胚叶异常复合性遗传综合征，除有特征性皮肤改变外，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。其遗传方式为X－伴性显性遗传［1］，女孩发病与男孩之比为20∶1，男孩为纯合子，常死于宫内...

小儿跛行病因分析

...多于双侧，发病原因至今不明，笔者观察1例，曾因肾病综合征长期服用糖皮质激素。患儿早期诉说膝关节内侧酸痛，继而发现跛行，随病程延长跛行加重。检查时可见腹股沟区轻度肿胀及压痛，晚期患儿有肌肉萎缩，下肢缩短...

三维超声在产科中的应用

...面部畸形，对评价唇裂（腭裂）、眼距过宽（近）、Down综合征、Apert综合征、下颌过小、长鼻、单侧无眼、单侧眼眶发育不良、颅骨化缺陷、前脑膨出及无脑儿等多种面部畸形有重要的诊断价值。据报道［5～7］，经阴道三维超...

妊娠期用药的基本原则

...明其在人类中有致畸的作用。秋水仙素可使子代发生唐氏综合征的危险性大大增高。2.2性激素12周前服用雄激素和合成孕激素可使女婴的外阴男性化；整个孕期妊娠服用烯雌酚可引起女性子代青春期阴道腺病，并有致阴道及宫颈...