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多囊性卵巢综合征
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
疾病 -
妇女多毛症
...、类脂瘤等。功能性雄激素过多：（1）肾上腺酶缺陷（先天性肾上腺增生）有不同的羟化酶、脱氢酶缺陷。（2）库欣综合征。（3）多囊性卵巢疾病，可伴或不伴肾上腺异常、卵泡膜细胞增生症。特发性：药源性：发病机制：妇...
疾病；皮肤科；毛发疾病 -
多囊卵巢综合征
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
中医妇科；中医学；中医病名；中医诊断学；疾病 -
肾上腺性征异常症
...雄激素过量，导致性器官形态和功能病变为主的症候群。先天性肾上腺性征异常症与遗传有关，根本病变为肾上腺皮质酶系统缺陷，皮质激素合成减少（因对腺垂体的反馈抑制作用减弱，使糖皮质激素的生成得以补偿），皮质激...
疾病 -
尿17-KGS
...意义：（1）升高：库欣综合征（皮质醇增多增多症）、先天性肾上腺增生症、肾上腺腺瘤、肾上腺癌、甲状腺功能亢进症、单纯性肥胖、ACTH治疗、应激状态等。（2）降低：原发性肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、垂体前叶...
化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定 -
Cheek-Perry综合征
...erry综合征，系Cheek及Perry（1958）首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前认为假性醛固酮减少症的病因是病人的靶器官（肾小管、唾液腺、汗腺和结肠）上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致；...
疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管对钠、钾、镁转运障碍 -
假性醛固酮减少症
...erry综合征，系Cheek及Perry（1958）首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前认为假性醛固酮减少症的病因是病人的靶器官（肾小管、唾液腺、汗腺和结肠）上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致；...
肾内科；肾小管疾病；肾小管对钠、钾、镁转运障碍；疾病 -
外阴黑色棘皮症
...均无眉毛及睫毛，母亲腋窝无毛，耻部毛稀少，男孩患有先天性心脏病和左眼白内障，因而此家庭成员黑棘皮病伴发外胚叶缺损疾病。2.特发型不伴有恶性肿瘤，先天性遗传或内分泌疾病，而常伴肥胖症。肥胖症存在胰岛素抵抗...
疾病；妇产科 -
尿17-生酮类固醇
...意义：（1）升高：库欣综合征（皮质醇增多增多症）、先天性肾上腺增生症、肾上腺腺瘤、肾上腺癌、甲状腺功能亢进症、单纯性肥胖、ACTH治疗、应激状态等。（2）降低：原发性肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、垂体前叶...
化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定 -
心内膜纤维弹性组织增生症手术
...织增生症”，“心内膜弹力纤维增生症”，其发病率约占先天性心脏病7%～8%。2/3病婴可合并于主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄和左室发育不全综合征等，后者又称为继发性心内膜弹力纤维增生症。原发性多见于小儿和婴幼儿，继发...
心血管外科手术；手术