盐酸索他洛尔注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出上海医药工业研究院本标准自1999年12月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水...
甲磺酸酚妥拉明分散片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订厦门桂龙集团有限公司药物研究所山西桂龙医药有限公司提出本标准自2000年12月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。过2号筛。溶出度取本品,照溶出度...
韦
...药品审评委员会审订红惠医药发展公司提出北京红惠制药有限公司本标准自2000年5月15日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为102~104℃。吸收系数取本品...
尼美舒利颗粒剂
...审订国家医药管理局天津药物研究院太阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1...
掌黑癣
...或东方型分支孢子菌所引起。本病原来认为是热带病,在中美、南美及非洲、亚洲很常见到。但近来在北美及欧洲等地也陆续有发现。好犯19岁以下人群,但各年龄组都可患病。男女患病率为1∶3,病程常为慢性,许多患者有多...
疾病;皮肤性病科盐酸洛美沙星乳膏
...究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期至2000年8月3日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的盐酸洛...
甲苯磺酸舒他西林胶囊
...委员会审定宁夏元康医药化工科技开发公司宁夏康亚药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年保护期至2001年6月1日,保护期内,其它单位不得仿制法测定,按外标法计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符...
无水硫酸钠肠溶胶囊
...评委员会审订四川东方传统医药科学研究所四川光大制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。1ml,5分钟内,不得发生浑浊。干燥失重取本品内容物,在105℃干燥至...
重庆市爱婴医院
...人民医院(葛兰)023-4081117483重庆市长寿区化工园区医院有限公司023-68977059/6897761184重庆市长寿化工有限责任公司职工医院023-4051131485重庆市重庆市江津区第二人民医院023-4734368186重庆市江津区妇幼保健院023-4752158187重庆市江津区...
词条;医疗机构;全国爱婴医院;医疗机构管理阿克他利片
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同...