SFDA公布上半年ADR监测情况
...食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体报告数量的13.5%。ADR可疑即报SFDA新...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
...面加强我国医疗器械上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》,请提出修改意见,必要时可召开座谈会听取省级药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规老年消化不良胃镜检查390例资料分析
【摘要】目的为了解老人消化不良的患病情况,内镜表现、临床分型。方法对390例老年人消化不良内镜检查资料进行回顾性分析。结果老年人胃镜下黏膜病变352例(占90.25%)明显高于对照组310例(占79.49%),老年人上消化道癌75...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期企业回避药品不良反应症结重市场不重责任
数据企业报告率一向很低 1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监...
药品天地;专业药学;药品不良反应发育性髋发育不良髋臼病理变化的实验研究
...er.com)8月15日消息,该项研究目的是通过动物模型,探讨发育性髋发育不良髋臼的病理变化。方法采用21只新西兰兔,左膝关节伸直位管型石膏固定制作出髋臼发育不良或半脱位模型,右侧作为对照。按照石膏固定和模型出现的...
行业资讯;临床快报;骨科一种新型药物缓释载体——聚乳酸(PLA)生物可降解纤维
【关键词】新型药物缓释载体聚乳酸PLA生物可降解纤维聚乳酸(poly-lacticacid,PLA)是以乳酸为主要原料聚合所得到的高分子聚合物。它是一种绿色、可再生高分子材料,原料来源充分,加工生产方便,具有良好的热塑性、生物相容性...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第4期第二节 视神经、视路及瞳孔反射
...分,长约1mm是整个视路中唯一可用肉眼看到的部份。神经纤维无髓鞘,但穿过筛板以后则有髓鞘。由于视神经纤维通过筛板时高度拥挤,临床上容易出现盘淤血、水肿。 (二)眶内段:系从眼球至视神经管的眶口部分。全长...
医源资料库;医源图书馆;教材类;眼科学我国生物基化学纤维及其原料发展前景被看好
生物基化学纤维是指原料来源于可再生物质的一类纤维,包括天然动植物纤维、再生纤维及来源于生物质的合成纤维,被视为工业时代下天然纤维的延续。生物基纤维在纺织领域的应用已是一个成熟市场,如果将原料问题解决,...
医药经济;生物技术;技术要闻生物基纤维:源于自然的馈赠
...塑料协会的研究报告,当前开发中的生物高分子材料包括纤维素聚合物,生物基聚酯(PLA、PHB、PTT、PBT、PET等)、生物基聚酰胺(PAll、PA6、PA66、PA69、PA610)、生物基聚乙烯、生物基聚丙烯、生物基PVC、生物基TPU以及淀粉基聚合物...
医药经济;生物技术;技术要闻国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告
...,不少药物还可通过胎盘进入胎儿体内,损害胎儿的生长发育。如病情需用药,一定要充分听取医务人员的意见,认真选择,严格遵守规定的用法用量。 9.哪些药可能影响儿童的健康? 答:国内外已有资料表明,链霉素...
药品天地;专业药学;药品不良反应