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超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...拟配合使用的设备或部件，并应对接口进行描述。1.2接触患者（孕妇）的材料应有直接接触或间接接触患者（孕妇）的材料的组成清单，应提供所有材料的商品名称和基本成分名称（如聚乙烯、聚碳酸酯等）。应根据GB/T16886等标...
法规文件 -
磁疗产品注册技术审查指导原则
...态不对应由缺乏技术的/未经培训的人员使用对操作者和患者均产生不必要的辐射危害操作危害功能不正确或不恰当的磁场强度输出；磁场强度不正确的测量；磁疗功能的丧失或减弱对人体产生辐射的危害使用错误不遵守磁疗产...
法规文件 -
临床路径管理指导原则（试行）
...每日临床路径诊疗项目的实施，指导经治医师分析、处理患者变异，加强与患者的沟通；（四）根据临床路径实施情况，定期汇总、分析本科室医护人员对临床路径修订的建议，并向实施小组报告。第三章临床路径的开发与制订...
临床路径；临床路径制定与实施 -
WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
...280C57中华人民共和国卫生行业标准WS533—2017《临床核医学患者防护要求》（Requirementsforpatientradiationprotectioninclinicalnuclearmedicine）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年5月18日《关于发布〈职业性放射性肿瘤判断规范...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理 -
WS/T 510—2016 病区医院感染管理规范
...治疗室、污物间等。3.2病室（房）inpatientroom病区内住院患者接受医学观察、诊疗、睡眠、休息和就餐的房间，一般配备床单元、隔离帘、座椅、呼叫系统、氧源、负压吸引系统、手卫生设施、卫生间、非医疗废物桶等。3.3床单...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；医院感染；医疗机构 -
电动病床产品注册技术审查指导原则
...具体要求。（六）产品的预期用途：在医疗监护下的成年患者的诊断、治疗或监护时使用，用以支撑患者身体，形成临床所需体位。因具体产品的结构及性能不尽相同，故上述预期用途仅为所有电动病床的通用描述，审查中应结...
法规文件 -
全国慢性病预防控制工作规范（试行）
...农村乡镇卫生院和村卫生室。主要职责：1.承担35岁以上患者首诊测血压工作；承担辖区慢性病高风险人群发现、登记、指导和管理工作。2.承担明确诊断的高血压、糖尿病等慢性病患者的建档、定期干预指导和随访管理。3.承担...
法规文件；工作规范 -
康复评估
...音：kāngfùpínggū操作名称康复评估方法及内容评估是对患者功能状态及潜在能力的判断，也是对患者各方面情况(运动、感觉、感知、言语、认知、心理、社会活动、职业)能力的收集、量化、分析、并与正常人的标准进行比较的...
医疗技术名 -
含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...性药材的中成药可能存在安全隐患，因此，此类产品用于患者自我药疗时，需特别慎重，尤其是药材毒性大、用量大、用药时间长的品种。在转换评价时，必须从严管理。三、分类及处理原则：根据含毒性药材中成药对人体安全...
法规文件 -
胸痛中心建设与管理指导原则（试行）
...疗机构，要进一步加强相关临床专科能力建设，做好胸痛患者的接诊和转诊工作，保障胸痛患者生命安全，不断增强人民群众获得感。附件：胸痛中心建设与管理指导原则（试行）.docx国家卫生计生委办公厅2017年10月22日全文：...
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