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天津市医疗纠纷处置办法
...性质、原则和效力，以及医患双方当事人在调解活动中享有的权利和承担的义务。第十五条医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷按照下列程序进行：（一）应当指定1名人民调解员为调解主持人，根据需要可以指定若干人民调...
法规文件 -
医院财务制度
...证上岗。三级医院须设置总会计师，其他医院可根据实际情况参照设置。第七条医院实行“统一领导、集中管理”的财务管理体制。医院的财务活动在医院负责人及总会计师领导下，由医院财务部门集中管理。第二章单位预算管...
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出境水生动物检验检疫监督管理办法
...直属检验检疫局应当对申请材料及时进行审查，根据下列情况在5日内作出受理或者不予受理决定，并书面通知申请人：（一）申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；（二）申请材料不齐全或者不符合法定...
法规文件；管理办法 -
森田疗法
...安全感。因此，与自己理性不符合的观念任何正常人都会有的，只是一闪即逝不留痕迹。而有疑病素质且拮抗作用过强的人，这些观念一旦出现，便固执地重复，同时又反复控制，形成拮抗对立。通过精神交互作用，产生强迫观...
心理学与精神病学；医疗技术名 -
济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...品管理法》和其他有关法规、规章的规定，结合本市实际情况，制定本办法。第二条凡在本市行政区域内从事社会医疗服务的各级各类（包括机关、部队、企业事业单位、社会团体）医疗机构及其分支机构、医疗协作联合体和个...
管理条例；法规文件 -
强制入睡性睡眠障碍
...致使不用训斥、威吓等强制手段便不能使孩子上床。这种情况可随着孩子年龄增长逐渐好转。疾病描述：由于父母或照护者不适当地强迫儿童就寝，导致孩子应就寝时故意拖延或拒绝上床，如要求喝水、卫生间、讲故事或感到害...
疾病；神经内科 -
医疗机构药品监督管理办法（试行）
...报告应当包括以下内容：（一）药品质量管理制度的执行情况；（二）医疗机构制剂配制的变化情况；（三）接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；（四）对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度...
管理办法；法规文件 -
药品不良反应报告和监测管理办法
...并向社会公布；（四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。第...
法规文件；管理办法 -
公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...进行谈话教育，书面告知其应当遵守的管理规定和依法享有的权利及行使权利的途径，掌握其基本情况，疏导心理，引导其适应新环境。第二十二条戒毒人员提出检举、揭发、控告，以及提起行政复议或者行政诉讼的，强制隔离...
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冲击疗法
...析表明，抑郁症、恐怖症、强迫症和精神分裂症病人所具有的一个共同特点是“害怕”。因此，冲击疗法的理论依据可能与行为主义心理学的恐怖症模式有关。恐怖症的最有影响的行为模式是“习得模式”。这个模式认为，恐怖...
心理学与精神病学；医疗技术名