氯法齐明胶丸
...白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞...
药品说明书;抗感染药氯法齐明胶丸
...白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞...
药品说明书注射用绒促性素
...激素合用以促进排卵。4.用于体外受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素联合应用。5.女性黄体功能不全的治疗。6.功能性子宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。【用法用量】1.成人用量①男性促性腺激素...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】【适应症】用于皮肤癌,外阴白斑,以及乳腺癌的胸壁转移等。【用法用量】外用:5~10%软膏局部涂抹。【不...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨,而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能,而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能,因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时,肿瘤细胞...
药品说明书甲异靛片
...证明,本药对L1210、L615等均有抑制作用,能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶,影响了DNA聚合过程,从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后,血中浓度逐渐升高,12小时达到高峰,48小时后开始下降...
药品说明书;抗肿瘤类甲异靛片
...证明,本药对L1210、L615等均有抑制作用,能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶,影响了DNA聚合过程,从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后,血中浓度逐渐升高,12小时达到高峰,48小时后开始下降...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...防和治疗作用。放疗化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经末梢的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,抑制恶...
药品说明书安吖啶注射液
...腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到...
药品说明书