关于印发第三批国家非处方药药品目录（一）品种说明书的通知

...》（试行）的有关规定，我局已完成第三批国家非处方药药品目录（一）品种说明书的审核工作，共计207份(其中化学药品50份，中成药157份)，现予印发，并就有关事宜通知如下：　　一、我局在印发第三批国家非处方药药品目...

中检所落户生物医药基地

...业基地。昨天，记者从大兴区了解到，兽医微生物中心、国家动物疫病预防控制中心已经得到正式批复，也将迁址到产业基地内。　　据介绍，中国药品生物制品检定所现已成为集检定、科研、教学、标准化研究于一体的国家级...

关于2000年调整国家基本药物目录工作的通知

...门：　　根据我局2000年工作部署，2000年将在1998年版《国家基本药物目录》(下称《目录》)基础上对基本药物品种进行调整，为做好此次《目录》的调整工作，现将调整原则和工作方案通知如下，请认真组织落实好本地区《目...

国家药监局发布慎重使用药品名单对4种药物提出警示

2008年7月8日上午，国家食品药品监管局举行例行新闻发布会，国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛和国家药品不良反应监测中心副主任武志昂介绍了近期药品不良反应监测的有关情况。国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在...

《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第22号　　《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。　　　　　　　　...

关于印发《开办药品生产企业暂行规定》的通知

...给你们，请各地遵照执行。按照《国务院办公厅关于印发国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发[1998]35号)，原国家医药管理局对药品生产、流通监管职能，国家中医药管理局对中药监管职能，...

关于国家药品监督管理局药品审评中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知

...室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转国家药品监督管理局管理的批复》(中编办字［1998］32号)，国家药品监督管理局药品审评中心为国家药品监督管理局直属事业单位。经国家药品监督管理局党组研究批准，国...

关于印发第二批国家非处方药化学药品使用说明书的通知

...品监督管理局：根据我局《关于公布第二批国家非处方药药品目录的通知》(国药监安［2001］254号)、《关于征求第二批国家非处方药药品使用说明书意见的通知》(药监安函［2001］197号)，在征求省、自治区、直辖市药品监督管理...

关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知

...保药物临床试验在具有药物临床试验资格的机构中进行，国家食品药品监督管理局和卫生部共同制定了《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》（以下简称《办法》），并实施药物临床试验机构的资格认定。现将《办法》印...

关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知

...局或卫生厅(局)、医药管理部门：　　现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及相关部门汇报，并结合当地的实际情...