食品添加剂新品种管理办法
...价资料或者检验报告、质量规格检验报告;(五)标签、说明书和食品添加剂产品样品;(六)其他国家(地区)、国际组织允许生产和使用等有助于安全性评估的资料。申请食品添加剂品种扩大使用范围或者用量的,可以免于...
法规文件;管理办法汕头大学医学院
...称491人,博士、硕士321名,各类在校学生2000多人。拥有第一附属医院、第二附属医院、肿瘤医院、精神卫生中心、眼科中心等5所附属医院和附属华南医院(广东省人民医院)、附属粤北人民医院2所非直属附属医院。在李先生亲...
学校蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...发票复印件;(六)出厂检验报告书复印件;(七)药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外)。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条口岸食品药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料...
部门规章罕见病
...》由国家卫生健康委员会、科学技术部工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局于2018年5月11日《关于公布第一批罕见病目录的通知》(国卫医发〔2018〕10号)印发,共涉及121种疾病。序号中文名称英文名称121-...
词条;罕见病孤儿药
...场近几年以7\%~9%的速度稳步增长。韩国食品药品监督管理局正在与国际接轨,改善国内的药品管理法规。2005年5月,韩国政府和世界卫生组织签署参加关于药品和其他医疗产品的化学安全国际备忘录。韩国供应“孤儿药”的机...
药品医疗器械经营企业许可证管理办法
...业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章总则:第一条为加强对医疗器械经营许可的监督...
部门规章;医疗器械上海市食品安全条例
...、规章和食品安全标准的规定进行包装,并附有标签或者说明书;包装、标签、说明书的显著位置,应当标注“食品用”字样。第二十六条食品生产经营者应当严格按照食品安全标准使用食品添加剂。食品生产经营者使用食品添...
法规文件食品安全信息公布管理办法
...。第二十条本办法自公布之日起施行。国家食品药品监督管理局等部门联合印发的《食品安全监管信息发布暂行管理办法》(国食药监协〔2004〕556号)同时废止。
法规文件;管理办法;食品安全职业病危害事故调查处理办法
...危害事故发生的情况,由省级以上卫生行政部门统一对外公布。第十一条任何单位和个人不得以任何借口对职业病危害事故瞒报、虚报、漏报和迟报。第三章事故处理:第十二条发生职业病危害事故时,用人单位应当根据情况立...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...、医疗器械的储存期限。第十二条医疗机构应当按照产品说明书标明的储存条件存放药品、医疗器械,并监测和记录储存区域的温度、湿度。医疗机构储存药品、医疗器械实行色标管理,分类存放。易串味的药品、中药材、中药...
管理办法;法规文件