关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意见。在此基础上,国家药品监督管理局安全监管司会同卫生部医政司组织修订,完成了《药品不良反应监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...治区、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):实施药品不良反应(下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第五十四章 医院药学教学
...息来源、分类方法、常用咨询软件及工具书刊。学习药物不良反应的监测及报告方法。实习或见习。 c.临床合理用药:讲授目前药物临床应用中常见的问题(药物相互作用、配伍禁忌等)及其处理方法。 d.实习和药物综...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于2003年度药品专项监督检查有关问题的通知
...基层、抓作风,加强整顿和规范药品市场秩序)的要求,国家药品监督管理局决定在2003年药品稽查工作中,继续开展药品专项监督检查。现将专项监督检查的安排部署和要求通知如下:一、2003年药品专项监督检查的主要项目(一)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施2002年度药品监督管理统计报表半年报统计工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家中药品种保护审评委员会办公室,中国医药商业协会麻醉药品流通分会,全国麻醉药品联合体,本局机关有关司室:2002年度药品监督管理统计报表制度半年报报表部分已修订完成,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规湖北药品不良反应报告数量破万较07年增长135%
省食品药品监督管理局昨日公布,去年一年我省报告药品不良反应11089例,较上年增长134.99%。专业人士表示,不良反应发现的越多,将越有利于用药风险的预防。 监测数据显示,11089例药品不良反应病例中,83.54%为一般不...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...区、直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外,全国29个省、自治区、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规三院荣获2008年度药品安全监测工作特等奖
...药械安全监测工作,表彰2008年成绩突出的单位,北京市药品监督管理局、北京市卫生局于4月20日召开2008年度药品监测工作先进单位表彰大会,在本次大会上三院荣获2008年度药品安全监测工作特等奖。刘晓光副院长代表医院参会...
医学教育;校园动态;北京大学医学部国家药监局公布上半年药品不良反应监测情况
...食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体报告数量的13.5%。 ADR可疑即报...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于实施2002年度药品监督管理统计报表季报制度的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各直属单位及局机关有关司室,中国医药商业协会麻醉药品流通分会,全国麻醉药品联合体:2001年是药品监督管理统计报表制度实施的第一年,在各地区、各部门的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规