第一批国家重点监控合理用药药品目录
...òngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的...
词条;法规文件;合理用药杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。各区、县(市)食品药品监督管理部门负责本辖区...
管理办法;法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...构、高等院校和其他具备承担检验责任的非政府组织,经国家和省食品药品监督管理部门核准,并签订检验服务外包合同,明确权利责任的,可以承担药品检验工作。鼓励药品生产单位利用药品检验服务外包机构进行药品检验。...
管理办法;法规文件鼓励仿制药品目录
...厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和国家卫生健康委等12部门《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求,国家卫生健康委联合科技部、工业和...
词条;仿制药临床急需药品临时进口工作方案
...fāngàn基本信息:《临床急需药品临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作,组织实施国家基本药物制度,参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关...
管理办法;法规文件2010年版药典二部附录Ⅱ
...途径)、包装规格及贮藏要求应在包装上标明。附录ⅡB国家药品标准物质通则:(附录ⅡB国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增)国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理...
2010年版药典附录医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...备案规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》(附件5)制备正电子类放射性药品,按照《正电子类放射性药品质量控制指导原则》...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...nguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规划、分布实施、逐步...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...效期不满两年的,应当保存三年。第五条禁止使用不符合国家标准的药用原料、辅料生产药品或者配制制剂。禁止使用应当标明有效期而未标明或者超过有效期的药用原料、辅料生产药品或者配制制剂。第六条生产药品必须按照...
法规文件