内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...性必须严格控制的医疗器械。医疗器械的分类目录,按照国家药品监督管理部门的规定执行。第二章医疗器械的管理:第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由盟市负责药品监督管理的部门审查批准,并...
法规文件;管理办法医疗质量安全事件报告暂行规定
拼音:yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《医疗质量安全事件报告暂行规定》由卫生部于2011年1月14日(卫医管发〔2011〕4号)印发,自2011年4月1日起施行。《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发...
法规文件紧密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系(试行)
...密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系(试行)》由国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室于2020年8月31日《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准和监测指标体系(试行)的通知》(...
医疗机构管理;法规文件;通告公告国家卫生城镇评审管理办法
...:guójiāwèishēngchéngzhènpíngshěnguǎnlǐbànfǎ基本信息:《国家卫生城镇评审管理办法》由全国爱国卫生运动委员会于2021年12月3日《全国爱卫会关于印发《国家卫生城镇评审管理办法》和《国家卫生城市和国家卫生县标准》《国...
法规文件;国家卫生城镇医疗器械召回管理办法(试行)
...应当配合、协助做好本辖区内医疗器械召回的有关工作。国家食品药品监督管理局监督全国医疗器械召回的管理工作。第九条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立医疗器械召回信息通报和公...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗器械经营监督管理办法
...息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部门规章;医疗器械;法规文件2010年版药典二部附录Ⅱ
...途径)、包装规格及贮藏要求应在包装上标明。附录ⅡB国家药品标准物质通则:(附录ⅡB国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增)国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理...
2010年版药典附录WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...019《医疗器械安全管理》(Safetymanagementformedicaldevices)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号)发布,自2020年5月1日起施行。发布通知:关于发布...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...共和国中外合作经营企业法》、《医疗机构管理条例》等国家有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称中外合资、合作医疗机构是指外国医疗机构、公司、企业和其他经济组织(以下称合资、合作外方),按照平等互利...
法规文件GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
...ípǐntiānjiājìyàliúsuānnà标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准;食品添加剂