陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...期,灭菌产品还应记录灭菌批号;(二)购货数量、购进价格、购货日期;(三)生产厂商、供货单位、《医疗器械注册证》复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件或者供货单位的《医疗器械经营企业许可证》复印件;(...
管理办法;法规文件国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...和个人通过参加商业保险及多种形式的补充保险解决基本医保之外的需求。鼓励商业保险机构积极开发与健康管理服务相关的健康保险产品,加强健康风险评估和干预,提供疾病预防、健康体检、健康咨询、健康维护、慢性病管...
关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...国家发展和改革委员会负责制定定点生产品种的统一采购价格。(五)国家食品药品监督管理局参与制订招标选择定点生产企业的标准和规则,参与定点生产企业招标工作,中标生产企业所在地省级药品监管部门负责加强对定点...
法规文件加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)
...)》由国家卫生健康委、教育部、民政部、财政部、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局、全国总工会、全国妇联于2023年1月5日《关于印发加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030年)的通知》(国卫妇幼发〔2023〕1...
词条;法规文件;宫颈癌;行动计划内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...门负责本行政区域内的药品监督管理工作。卫生、工商、价格等有关行政管理部门按照各自的职责负责与药品有关的监督管理工作。第四条自治区鼓励研究发展现代药和传统药。支持和鼓励对民族民间习用药物进行研究开发,创...
法规文件药品管理法
...药)目录》,2001年上半年将公布第二批《国家非处方药药品目录》。目前正在研究制定我国非处方药审批、评价和处方药与非处方药评价转换的管理制度,这是我国实施药品分类管理的基础。本条规定,确认了药品分类管理制...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...药)目录》,2001年上半年将公布第二批《国家非处方药药品目录》。目前正在研究制定我国非处方药审批、评价和处方药与非处方药评价转换的管理制度,这是我国实施药品分类管理的基础。本条规定,确认了药品分类管理制...
部门规章大型医用设备配置许可管理目录(2023年)
...外科治疗系统(含Cyberknife)]三、首次配置的单台(套)价格在5000万元人民币及以上的大型医疗器械乙类管理目录(省级卫生健康委负责配置管理):一、正电子发射型磁共振成像系统(英文简称PET/MR)二、X线正电子发射断层...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗设备GMP
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件药品生产质量管理规范
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件