进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南
...护需按属地要求评估确认。2.生产加工前、加工后使用的器具应当分开放置并妥善保管,避免交叉污染。每班次应当在生产加工完成后,对使用过的所有设备和器具进行有效的清洗和消毒。(四)销售经营过程管控。:1.加强进...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南;法规文件组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)
...药品监督管理部门出具的洁净度检测报告,符合无菌医疗器具生产管理规范(YY0033-2000)的GMP人体细胞生产洁净室。2.GMP人体细胞生产洁净室。(1)整体环境不低于洁净度10000级,细胞培养与组织构建区应达到洁净度100级。(2)...
医疗技术管理规范;公文人感染动物源性流感医院感染预防与控制技术指引
...)用于疑似或确诊患者的听诊器、体温计、血压计等医疗器具应专人专用。非专人专用的医疗器具使用后,应当进行彻底清洁和消毒。(4)严格探视制度,原则上不设陪护。(五)医务人员的防护。:1.医务人员应当按照标准预...
词条;法规文件;传染病预防控制技术指南;传染病;人感染动物源性流感布氏菌纯蛋白衍生物
...。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。布氏菌纯蛋白衍生物(BP-PPD)生产车间必须与其他生物制品生产车间及实验室分开,原液生产全部过程,包括布氏杆菌的灭活,...
生物制品;布氏病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品结核菌素纯蛋白衍生物
...。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)生产车间必须符合国家生物安全防护等级的要求,必须与其他生物制品生产车间及实验室分开,...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...测方的联系方式等。5.1.2根据检测方案,安排人员,准备器具、材料、文件和表格等。5.2现场检测:5.2.1现场检测应由2名以上检测人员共同参与,依据确定的检测方案,遵循检测标准或技术规范实施布点、采样和测试,必要时进...
中华人民共和国卫生行业标准北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...入器材;B类:Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;C类:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材...
法规文件医疗废物分类目录(2021年版)
...使用含汞血压计和体温计,鼓励使用可复用的医疗器械、器具和用品替代一次性医疗器械、器具和用品,以实现源头减量。医疗废物分为感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物和化学性废物,医疗废物分类目录见附...
医疗机构管理;法规文件;医疗废物综合医院“平疫结合”可转换病区建筑技术导则(试行)
...止器;2.倒流防止器应当设置清洁区。5.2.4用水点或卫生器具均应当设置维修阀门。维修阀门应当采用截止阀,并设置标识。5.2.5卫生器具的选择应用应当符合现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》(GB50849)、《综合医院建...
医疗机构管理;法规文件卡介菌纯蛋白衍生物
...。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)生产车间必须与其他非卡介菌生物制品生产车间及实验室分开。原液生产全部过程,包括卡介菌的...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品