富马酸奎硫平片
...后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是通过阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...能大量浓聚67Ga,故本品不能用于乳腺癌的诊断。4.下列药物及因素对本品的分布有影响:硝酸镓、化学治疗及血液透析影响骨摄取;苯巴比妥、右旋糖酐铁及铁缺乏症影响肝摄取;硫代二苯胺、溢乳及男子女性型乳房影响乳腺...
药品说明书多潘立酮混悬液
...在亚急性毒理中发现,大剂量应用时,组织学检查观察到药物对乳腺、生殖器官及垂体有一定的影响。【药代动力学】口服后迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为15~30分钟。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布...
药品说明书富马酸奎硫平片
...后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮...
药品说明书富马酸奎硫平片
...后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮...
药品说明书卡托普利注射液
...30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品...
药品说明书丙泊酚注射液
...给药速率稳态值。当丙泊酚的输注速率在推荐范围内,其药物动力学是线性的。【适应症】静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。【用法用量】使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。丙泊酚可辅助用于脊髓...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药...
药品说明书复方阿司匹林片
...并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。【禁忌】对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者,血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血...
药品说明书尼古丁贴剂
...如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.吸烟(不是尼古丁)可以提高CYP1A2酶活性。戒烟后,可降低CYP1A2酶的清除率。这将可以引起某些治疗窗较小的药物如茶碱,他克林,氯氮平等的血浆浓...
药品说明书