哈西奈德溶液
...皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要...
药品说明书哈西奈德溶液
...皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要...
药品说明书甲基多巴片
...),对胎儿未见有害影响。【药代动力学】甲基多巴口服吸收不一,约50%,与血浆蛋白结合不到20%。单次口服后4~6小时降压作用达高峰,作用持续12~24小时。多次口服后2~3天达作用高峰,并持续至停药后24~48小时;一旦达到...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(tl/2b)为1~1.5...
药品说明书斑蝥素乳膏
...动力学】本制剂是斑蝥素溶于脂肪制成的乳膏,易经皮肤吸收。动物试验结果表明,斑蝥素在血液、肝、胆、消化道、肺有较高的药物浓度。脂溶性斑蝥素经胆道从肠道排出体外;在体内分散溶于水中的斑蝥素经尿排出体外。【...
药品说明书头孢克洛分散片
...菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有微量经皮肤吸收。【适应症】用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。【用法用量】外用。适量涂于患处,一日3~4次,连用5日为一疗程。【不良反应】...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...【药理毒理】1.药理作用(1)抗菌作用1)头孢妥仑匹酯吸收时,在肠管壁代谢成头孢妥仑而发挥抗菌力。2)头孢妥仑在试管内,对革兰氏阳性菌及阴性菌具有广泛抗菌谱,尤其对葡萄球菌属,包括肺炎链球菌在内的链球菌属...
药品说明书注射用苄星青霉素
...代动力学】肌内注射苄星青霉素后,青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射240万单位后,14天的血药浓度为0.12mg/L;青霉素血清蛋白结合率为60%,在组织和体液中分布良好。青霉素主要通过肾小管分泌排泄,新生儿和肾功能不...
药品说明书;抗感染药双氯芬酸钠肠溶片
...LD50为150mg/kg;小鼠经口LD50为390mg/kg。【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。...
药品说明书;解热镇痛类