您是不是想找：
-
巯嘌呤片
...呤硫醇-水合物其结构式为：分子式：C5H4N4S·H2O分子量：170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入...
药品说明书；抗肿瘤类 -
巯嘌呤片
...嘌呤硫醇一水合物。结构式：分子式：C5H4N4S·H2O分子量：170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进...
药品说明书 -
阿莫西林片
...基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。结构式：（参见阿莫西林分散片）分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】阿莫西林为青...
药品说明书 -
卡托普利片
...kɑtuopuliPiɑn本品主要成份为：卡托普利。其化学名称为：1-［（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸结构式：（参见卡托普利缓释片）分子式：C9H15NO3S分子量：217.29【性状】本品为白色或类白色糖衣片，除去糖衣后显白色或...
药品说明书 -
盐酸多西环素片
...：盐酸多西环素。其化学名称为：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。结构式：（参见盐酸多西环素胶囊）分子式：C22H24N2O8·HCl·1/2C2H5OH·1/2H2O分子量：51...
药品说明书 -
注射用盐酸胺碘酮
...、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。静注后5分钟起效，停药可持续20分钟～4小时。有效血药浓度为1～2.5mg/ml，中毒...
药品说明书 -
枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂
...剂曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：【成份】每袋（1克）含活菌冻干粉37.5毫克，内有活菌1.5亿个[屎肠球菌1.35×108个，枯草杆菌1.5×107个]，维生素C10毫克、维生素B10.5毫克、维生素B20.5毫克、维生素B60.5毫克、维生素B121微克...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸卡替洛尔滴眼液
...nye本品主要成份为：盐酸卡替洛尔。其化学名称为：5-[3-(1,1二甲基乙基)氨基]-2羟丙氧基-3,4-二氢-2（1H）-喹诺酮盐酸盐。结构式：分子式：C16H24N2O3·HCl分子量：328.84【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】药理作用（1）盐...
药品说明书 -
阿莫西林胶囊
...基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为：分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌...
药品说明书；抗感染药 -
西沙必利片
...主要成份为：西沙必利。其化学名为顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。结构式：分子式：C23H29ClFN3O4分子量：465.95【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为全胃肠道动力药，可增强食道蠕动...
药品说明书