咳宁
...可待因,但有一定的祛痰作用。地布酸钠的药代动力学:口服后5~30min有效,维持6h以上。地布酸钠的适应证:用于急性鼻咽炎(感冒)、支气管炎、百日咳等引起的咳嗽及咳嗽多痰的患者。地布酸钠的禁忌证:对地布酸钠过敏...
普罗替林
...,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内代谢,包括N-氧化和羟化途径。体内分布广,与血浆和组织蛋白广泛结合。t1/2为55~198h。主要以代谢物随尿排出。普罗替林...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物PTA
...,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内代谢,包括N-氧化和羟化途径。体内分布广,与血浆和组织蛋白广泛结合。t1/2为55~198h。主要以代谢物随尿排出。普罗替林...
肝血管全埋入式药物输注装置植入术
...,尤为重要。对无合并糖尿病者,每日可给一定量葡萄糖口服或静脉滴注。口服或肌注维生素B、C、K。对凝血酶原时原时间延长或有出血倾向的病人,应给予大剂量维生素K,以改善凝血功能。②对血浆蛋白低者,应补充适量血...
普通外科手术;肝脏手术;肝去动脉疗法;手术MK-240
...,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内代谢,包括N-氧化和羟化途径。体内分布广,与血浆和组织蛋白广泛结合。t1/2为55~198h。主要以代谢物随尿排出。普罗替林...
枢丹
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
复方硫酸双肼屈嗪
...0.015mg。复方硫酸双肼屈嗪的药代动力学:硫酸双肼屈嗪口服吸收量良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2~3小时,血浆蛋白结合率87%,作用持续时间2...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物替拉特
...高反应性和支气管平滑肌痉挛。奈多罗米的药代动力学:口服不吸收,气雾吸入后,沉积于口、咽及支气管黏膜上,然后经呼吸道局部吸收,并在胆汁和尿中以原形排泄。沉积于口咽的药物咽下后经消化道排出。奈多罗米在体内...
安美舒
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
富米汀
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...