依地酸钠
...合力不强,很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的...
海俄辛
...作用均较低阿托品强。东莨菪碱的药代动力学:东莨菪碱口服后迅速从胃肠道吸收。几乎在肝内完全被代谢,仅有极小一部分以原药随尿排出。它可透过血-脑脊液屏障和胎盘。东莨菪碱的透皮制剂也易于吸收。其t1/2为2.9h,分布...
东莨菪碱
...作用均较低阿托品强。东莨菪碱的药代动力学:东莨菪碱口服后迅速从胃肠道吸收。几乎在肝内完全被代谢,仅有极小一部分以原药随尿排出。它可透过血-脑脊液屏障和胎盘。东莨菪碱的透皮制剂也易于吸收。其t1/2为2.9h,分布...
药物;呼吸系统药物;平喘药物;M胆碱受体阻断药SIBS
...痫药物其他剂型:250mg/片;500mg/片;750mg/片。左乙拉西坦口服液:100mg/ml。15~30℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用...
重组赖脯人胰岛素
...力学:重组赖脯人胰岛素的生物利用度与人胰岛素相当,给药0.1~0.2U/kg时,绝对生物利用度在55%~77%,血浓峰值在给药后30~90分钟内出现。对健康受试者和糖尿病患者的临床研究表明重组赖脯人胰岛素起效快,降血糖效果显著...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物利维西坦
...痫药物其他剂型:250mg/片;500mg/片;750mg/片。左乙拉西坦口服液:100mg/ml。15~30℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用...
L-059
...痫药物其他剂型:250mg/片;500mg/片;750mg/片。左乙拉西坦口服液:100mg/ml。15~30℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用...
开富林
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
普利博通
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
开托普利
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...