海峡两岸医药卫生合作协议
...、频率及联系窗口等相关事宜。必要时,各工作组得商定变更相关事宜,并得另设工作分组。第二章传染病防治五、合作范围双方同意就可能影响两岸人民健康之传染病的检疫与防疫、资讯交换与通报、重大传染病疫情处置、疫...
法规文件中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...七条中外合资、合作医疗机构不得设置分支机构。第四章变更、延期和终止第十八条已设立的中外合资、合作医疗机构变更机构规模(床位、牙椅)、诊疗科目、合资、合作期限等,应按本办法第三章规定的审批程序,经原审批...
法规文件放射工作卫生防护管理办法
...不符合要求的,出具复验意见书。第十四条放射工作单位变更法定代表人或者负责人、地址、场所、生产工艺流程、原材料或者卫生许可证规定的项目的,应当在变更事项发生之日起三十日内向原发证部门提出变更申请,并提交...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...场或者中转场的注册登记编号专场专用。第四节注册登记变更与延续第十七条出境水生动物养殖场、中转场变更企业名称、法定代表人、养殖品种、养殖能力等的,应当在30日内向所在地直属检验检疫局提出书面申请,填写《出...
法规文件;管理办法北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...)保健食品批准证书(批件)及其附件的复印件(含所有变更、转让的证明文件);(九)其它有助于备案的资料。企业提交的上述资料(除前款第二、三、四、五项一式三份外),应当一式两份。提交上述材料的复印件应加盖...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...八条生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级...
法规文件已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则
...症针对的用药人群、给药方案以及合并治疗等未出现重大变更,那么支持该药新适应症的申请所需要的安全性资料可以简化。但是,如果新适应症针对的用药人群、给药方案以及合并治疗等出现了重大变更,可能导致新的安全性...
法规文件乡村医生从业管理条例
...七条乡村医生应当在聘用其执业的村医疗卫生机构执业;变更执业的村医疗卫生机构的,应当依照本条例第十三条规定的程序办理变更注册手续。第十八条乡村医生有下列情形之一的,由原注册的卫生行政主管部门注销执业注册...
法规文件药用辅料生产质量管理规范
...产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。第六条质量管理负责人负责本规范的执行,定期向企业负责人报告质量体系运行情况、客户要求以及相关法规的变化情况等。企业负责人应定期评审质量体系以确...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
...向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出变更《药品生产许可证》生产范围的申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当根据《生产许可批件》,在《药品生产许可证》正本的生产范围中标注“药品类...