肝豆状核变性病人的护理
【关键词】肝豆状核变性;治疗;护理 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,主要病变部位为基底核和肝、肾。临床特征为进行性加重的肢体震颤、肌张力增高、构音障碍和智能减退。临床上该病较少见,...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第6期Science:20年解密轴突变性之谜
...——轴突和突触向邻近的细胞传送神经冲动,轴突和突触变性是一些最严重损害性的神经变性疾病和脑疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿氏病和周围神经病变的标志。数十年来科学家们一直致力于了解轴突变性以及与这些...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组肝豆状核变性精神障碍临床研究进展
肝豆状核变性(hepatolenticulerdegeneration.HLD)是一种常染色体隐性遗传病,由Wilson于1912年首次描述,故又称威尔逊病(Wilsondisease,WD),目前认为是由于体内ATP7B基因突变,导致编码的ATP7B蛋白功能异常,引起机体排铜障碍,过量的铜...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药MRI在脑型肝豆状核变性中的临床应用
【摘要】目的分析肝豆状核变性的脑MRI特点,探讨MRI在脑型肝豆状核变性中的临床应用价值。方法本组15例,男9例,女6例,其中平扫12例,增强扫描3例。结果病变主要累及基底节、丘脑、脑干,以对称性长T1长T2信号灶为常见表...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第1期MRI在脑型肝豆状核变性中的临床应用
【摘要】目的分析肝豆状核变性的脑MRI特点,探讨MRI在脑型肝豆状核变性中的临床应用价值。方法本组15例,男9例,女6例,其中平扫12例,增强扫描3例。结果病变主要累及基底节、丘脑、脑干,以对称性长T1长T2信号灶为常见表...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第1期固相膜核酸分子杂交方法
1.DNA的变性解链是杂交成功的关键,Southern印迹杂交时DNA在凝胶中变性,变性方法是将凝胶浸在数倍体积的1.5mol/L NaCl和0.5mol/LNaOH中1小时,然后用数倍体积的1mol/LTris-HCl(pH8.0)和1.5mol/LNaCl溶液中和1小时。DNA受酸、碱、热等处理...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术蛋白复性(二)-基因重组蛋白质的体外复性
...达量高,往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率,是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述,为研究...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术儿童肝豆状核变性8例临床分析
我院1999年1月~2000年12月共收治8例儿童肝型肝豆状核变性,现分析如下。 1临床资料 患者8例,男5例,女3例,年龄9~13岁,平均11.5岁。入院前病程1周~3年半,均以肝损害为首发症状,7例表现为肝硬化,另1例表现为慢性...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9B期以神经症状首发肝豆状核变性1例
【关键词】神经症状首发肝豆状核变性 1病例资料 患儿,男,2岁7个月。间断跛行、嗜睡2月余就诊。家长主诉患儿近2个多月来,走路经常表现为:走路初始步态正常,几分钟后步态变形,像鸭子一样左右摇摆,踉跄而行,...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2010年第9卷第8期多发性骨髓瘤合并淀粉样变性3例报告
【摘要】目的分析多发性骨髓瘤合并淀粉样变性的临床特征,提高对此病诊治的认识。方法回顾性分析3例多发性骨髓瘤合并淀粉样变性患者的临床资料。结果多发性骨髓瘤本身临床症状复杂多样,合并淀粉样变性后,受累及的...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第5期