阿呋唑嗪
...5mg。阿呋唑嗪的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减低尿道压力,因而减少...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物胃肠解痉药
...见痊、必舒胃)。药理作用胃肠解痉药主要是一些M—胆碱受体拮抗剂,它们能阻断胆碱神经介质与受体的结合,解除胃肠痉挛,松驰平滑肌,缓解疼痛抑制多种腺体(汗腺,唾液腺,胃液)分泌,达到止痛的目的。适应症可用于...
抗抑郁药
...药(SNRIs);③去甲肾上腺上腺上腺素及特异性5-羟色胺受体拮抗药(NaSSAs);④三环类及杂环类抗抑郁药(TCAs);⑤单胺氧化化酶抑制药(MAOIs);⑥其他抗抑郁药,如去甲肾上腺上腺上腺素及多巴胺再摄取抑制药,5-羟色胺2A...
抑郁障碍H1受体阻断药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
脉宁平
...:màiníngpíng英文:Prazosin概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪说明书:药品名称:哌唑嗪英文名称...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药不稳定型心绞痛介入治疗临床路径(2019年版)
...血风险等禁忌证,在阿司匹林基础上应联合应用一种P2Y12受体拮抗剂,并维持至少12个月,P2Y12受体拮抗剂选择包括替格瑞洛(180mg负荷量,90mg、2次/天维持)或氯吡格雷(300mg~600mg负荷量,75mg/d维持),对于阿司匹林不耐受或胃...
临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径组胺拮抗药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
急性ST段抬高心肌梗死临床路径(2019年版)
...(七)选择用药:1.抗心肌缺血药物:硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂。2.抗血小板药物:常规阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂联合应用(DAPT),对于阿司匹林不耐受或胃肠道反应较大者,可考虑其他抗血小板药物替代。...
临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径欧必亭
...烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外...
抗组胺药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...