三磷酸腺苷二钠注射液
...子量:551.15【性状】本品为白色冻干块状物或粉末;有引湿性,易溶于水。【药理毒理】本品为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸...
药品说明书氢化可的松片
...疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗,也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等。【用法用量】口服:治疗成人肾上腺皮质功能减退症,每日剂量20-30mg,...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸纳洛酮片
...1NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒...
药品说明书白消安片
...】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸纳洛酮片
...1NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...1NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...c]与配体比西酯形成的中性络合物。化学名称为:锝[99mTc]双半胱乙酯。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于...
药品说明书白消安片
...】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...通过肾从血中清除。1分钟时肾皮质浓度达高峰,2分钟时双肾盂、输尿管显影,20分钟双肾内放射性大部分排出,30分钟内尿排泄放射性为注射剂量的(64.4±3.6)%。血浆半清除期为(22.1±3.2%)分钟。由于和血浆蛋白结合率高(90%),99m...
药品说明书亚硝酸钠注射液
...本品为无色或白色至微黄色的结晶,无臭,味微咸,有引湿性,水溶液呈碱性反应。【药理毒理】氰化物与线立体细胞色素氧化酶的三价铁(Fe3+)有高亲和性,结合后使酶失去活力,抑制细胞呼吸,导致细胞乳酸酸中毒和缺氧...
药品说明书