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村卫生室服务能力标准（2022 版）
...仪（AED）设备状况良好，医护人员能熟悉操作。6.按照《全国基层医疗卫生机构信息化建设标准与规范（试行）》的要求，开展门诊信息管理系统建设和应用3.2出诊服务：【C】1.根据居民需求，协助乡镇卫生院或医共体提供出诊...
词条；医疗机构管理；村卫生室 -
宁波市药品生产监督管理办法
...药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制，药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理，是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过...
管理办法；法规文件 -
正电子类放射性药品质量控制指导原则
...。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源：通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加速器制备的正电子类放射性药品的质量控制。...
法规文件 -
卫生行政许可管理办法
...法取得的卫生行政许可，其适用范围没有地域限制的，在全国范围内有效，各级卫生行政部门不得采取备案、登记、注册等方式重复或者变相重复实施卫生行政许可。第二十八条同一公民、法人或者其他组织在同一地点的生产经...
法规文件 -
海峡两岸医药卫生合作协议
...)及化妆品，不包括中药材。双方同意就两岸医药品的非临床检测、临床试验、上市前审查、生产管理、上市后管理等制度规范，及技术标准、检验技术与其他相关事项，进行交流与合作。十一、品质与安全管理双方同意就下列...
法规文件 -
卫生部健康相关产品审批工作程序
...人体健康相关的产品。第三条健康相关产品审批工作包括检验、受理、评审和批准。第四条凡国家有关法规规定需经省级卫生行政部门初审的健康相关产品，必须按要求经产品生产企业所在地省级卫生行政部门初审后，方可向卫...
法规文件 -
全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...hēngxìtǒng“sānhǎoyīmǎnyì”huódòng2012niángōngzuòfāngàn《全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案》由卫生部于2012年2月17日卫办医政发〔2012〕24号印发。全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案根据中央...
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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...八条用药处方应当按照诊疗规范要求开具，并用中文载明临床诊断，药品通用名称、规格、数量、用法、用量等内容。中药饮片、医院制剂应当使用经正式批准的药剂名称。处方应当书写规范，字迹清楚。就诊者要求提供纸质处...
管理办法；法规文件 -
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）
...类静脉药物的混合调配等功能。建设信息系统时要按照《全国医院信息化建设标准与规范》的要求，实现与HIS系统信息以及医师、护士工作站信息交互传递与合理处置。第十二条药师是用药医嘱审核的第一责任人，应当按照有关...
法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心 -
基因工程安全管理办法
...作的，应当遵守本办法。第四条国家科学技术委员会主管全国基因工程安全工作，成立全国基因工程安全委员会，负责基因工程安全监督和协调。国务院有关行政主管部门依照有关规定，在各自的职责范围内对基因工程工作进行...
法规文件