特酚伪麻片
...体拮抗作用,不易透过血-脑脊液屏障,不产生中枢神经抑制作用,也不增强其他中枢神经抑制剂如乙醇及安定类药的抑制作用,能迅速减轻或消除流泪、打喷嚏和流涕等感冒症状,不产生嗜睡作用。盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素...
哌比卓酮
...西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏...
哌比氮平
...西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏...
法舒地尔
...地尔的药理作用:法舒地尔是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白轻链激酶,即抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,使血管平滑肌舒张,扩张血管。体...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药二盐酸哌仑西平
...西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏...
哌仑西平
...西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物托莫西汀
...肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。阿托西汀可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺上腺上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体(如胆碱能...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物奥美沙坦酯
...lmetec分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:5mg;20mg;40mg。奥美沙坦酯的药理作用:奥美沙坦酯为非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体(AT1型)阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)相比,奥美沙坦...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物羟布宗
...起的疼痛有较强的镇痛作用。羟布宗的抗炎作用机理是其抑制了与产生炎症过程有关的活性物质,包括前列腺素(PG)的合成、白细胞的活动和移植、溶酶体的释放及其活性等。PG不仅可引起局部组织血管通透性增加,导致充血...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物洛芬待因
...抗炎药,具有抗炎和解热、镇痛作用,其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关;可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用,其镇痛效果弱于吗啡,并有镇咳作用。两者合用,可使镇痛作用加强。洛芬待因...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物