蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...同或者订单复印件。(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件。(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登...
部门规章福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...一政策、统一规划、统一组织的原则下,省人民政府建立医药储备制度,保障发生灾情、疫情等突发事件时的药品、医疗器械供应。医药储备制度由省人民政府经贸部门组织实施。第六条对在药品、医疗器械流通监督管理活动中...
管理办法;法规文件化妆品行政许可受理审查要点
...品行政许可批件(备案凭证)期满4个月前提出。(十)产品配方应提交文字版和电子版。(十一)文字版与电子版的填写内容应当一致。(十二)生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生...
法规文件医疗器械监督管理条例
...管理办法,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门依据本条例的规定制定;康复辅助器具类医疗器械的范围及其管理办法,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院民政部门依据本条例的规定制定。第七十...
法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...结合,在取消绝大部分药品政府定价的同时,进一步强化医药费用和价格行为综合监管,促进建立正常的市场竞争机制,引导药品价格合理形成。各级价格主管部门应当深刻认识到,在改革后绝大多数药品价格水平由经营者自主...
保健食品注册管理办法(试行)
...评价和审查,并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作,负责对保健食品的审批。省、自治区、直辖市...
法规文件药理学
...王寻求享乐与长寿中药物也有所发展。但更多的是将民间医药实践经验的累积和流传集成本草,这在我国及埃及、希腊、印度等均有记载,例如在公元一世纪前后我国的《神农本草经》及埃及的《埃伯斯医药籍》(Ebers’Papyrus)...
学科名;药理学全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...应清楚地标明如下信息:-产品名称。-生产厂的名称(或经销商的名称)。-产品的商品名。-内容物的最小净重,单位为克;净体积,单位为立方厘米。独立单位的数量,比如预成的瓷片或瓷块。-对于潜在健康危害应有基本的警...
法规文件中华人民共和国食品卫生法
...场所保持规定的距离;(二)食品生产经营企业应当有与产品品种、数量相适应的食品原料处理、加工、包装、贮存等厂房或者场所;(三)应当有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、洗涤...
法规文件;食品国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...委、各直属机构:为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》、《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》(国发〔2013〕40号)、《国务院关于加快发展现代保险服务业的若干意见》(国发〔2014〕29号...