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刍议医保费用管理与控制
...作出正确的决策。 2.2实行各种医保专管员制度 各临床科室指定一名医务人员作为医保专管员，不定期组织医保专管员进行培训，确保专管员领会医保政策、吃透精神，监督各自科室医护人员按照医保政策，为参保人员提...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2011年第9卷第2期 -
高台县2006—2011年乡、村医疗机构消毒效果监测分析
【摘要】目的了解和掌握全县乡镇卫生院、村卫生所等医疗机构的消毒效果。方法根据卫生部2002年版《消毒技术规范》和GB15982-1995《医院消毒卫生标准》对全县乡镇卫生院、村卫生所进行调查。结果不同消毒样品合格率、不同...
医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第8期 -
关于认可内蒙古自治区医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
...1-200128Meta吸潮纸尖全部项目Meta吸潮纸尖Q/MT002-200129同功酶临床诊断试剂盒（肌酸激酶）全部项目同功酶临床诊断试剂盒（肌酸激酶）Q/TR06-2001Q/TR06-200130同功酶临床诊断试剂盒（天冬氨酸氨基转移酶）全部项目同功酶临床诊断试剂...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规 -
关于认可山东省医疗器械产品质量检验中心对多功能胃管等产品检测资格的通知
...及附件传输频率、刺激电流、刺激脉冲频率电流不能测47临床基础检测试剂全项目YY/T0456、YY/T0478YZB/国1704－40－200448细胞组织化学试剂全项目YZB/国1809－40－200449血气、电解质测定试剂全项目YZB/鲁0106-2004Q/W3V004－200050自身免疫诊断...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规 -
落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...企业找不到且无法确定参比制剂的，由药品生产企业开展临床有效性试验。 三、一致性评价的研究内容 （七）在开展一致性评价过程中，药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究。包括处方、质量标...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
癌情汹涌爆发抗癌药将迎来“黄金十年”
...中人科技以顺铂、甲氨蝶呤抗癌植入剂的相关专利技术、临床批件及全部生产技术作为出资，预计“植入用缓释顺铂”2012年下半年能上市销售，“植入用缓释甲氨蝶呤”2013年下半年能上市销售。新产品不仅能够降低抗癌药物的...
行业资讯；临床快报；肿瘤相关 -
抗生素“限”政之下闻降音需求之上现拐点
历时3年的全国抗菌药物临床应用专项整治行动步入收官之年，也是步入常态化管理的关键之年。在“限抗”政策的冲击下，抗生素临床用药格局和产业发展态势开始震荡洗牌。随着专项整治效果初显，抗生素总体市场应声而降...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
关于认可上海生物材料研究测试中心体外细胞毒性试验等项目检测资格的通知
...物学评价试验方法GB/T16175-1996医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T14233.2-93口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法细胞毒性试验：琼脂覆盖法及分子滤过法YY/T0127.9-20012致敏试验医疗器械生...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
关于认可新疆维吾尔自治区药品检验所对医用脱脂棉等产品和项目的检测资格的通知
...于2004年11月28日至30日对你局所属新疆维吾尔自治区药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对医用脱脂棉等31种医疗器械和项目（见附件）进行检测。认可有效期5年。 附件：认可的医疗...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
国家药品监督管理局各医疗器械质量监督检验中心： 为了规范进口医疗器械的注册检测工作，经研究，我局制定了《进口医疗器械注册检测规定》，现予印发，自印发之日起施行。 国家药品监督管理局 二○○一年三...
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